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            從小患眼疾,胸腺瘤手術后仍未恢復,咋回事?

            重癥肌無力

            從小(2歲)開始就得了此病,到縣城醫院看了后好了(5歲).到13歲又開始復發父母一直給她各處行醫,一直沒有好轉,到16歲在省城(南昌市第一附屬醫院)給她做胸腺瘤的手術,但是只是好了幾個月有還是會上眼皮下垂.直到現在還是沒恢復.在網上才知道網上的醫學知識廣泛本次發病及持續時間:大約有6"7年目前一般情況:頭疼和睜眼睛有點吃力和其他等病史:做了胸腺瘤手術以往診斷治療經過及效果:吃中藥和西藥打新斯的擰等輔助檢查:其它:

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              患者自小患病,胸腺瘤手術后癥狀仍存,可能與多種因素相關,如疾病本身特點、手術效果、后續治療、個體差異、生活習慣等。 1. 疾病本身特點:重癥肌無力導致的上瞼下垂,病情可能復雜且易反復。 2. 手術效果:胸腺瘤手術雖能去除病因,但有時難以完全解決神經肌肉接頭功能障礙。 3. 后續治療:藥物治療方案可能不夠完善或未持續,如膽堿酯酶抑制劑新斯的明的使用。 4. 個體差異:每個人的免疫系統和身體恢復能力不同,影響術后康復。 5. 生活習慣:長期的勞累、睡眠不足、精神壓力大等,可能加重癥狀。 總之,對于這種情況,需要綜合評估,調整治療方案,并注意生活調養,以促進癥狀的改善。患者應保持積極心態,配合醫生治療。

              2025-02-05 18:36
            • 回答4

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              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟癥狀.本病少數可有家族史1.藥物治療:(1)抗膽堿脂酶類藥物:如口服吡啶斯的明,溴化新斯的明.(2)極化液加新斯的明0.5-2.0mg,地塞米松5-15mg靜滴1次/日,10-12次為一療程.(3)免疫抑制劑:根據免疫功能情況分別應用:如①口服強的松.②靜滴環磷酰胺.③硫唑嘌呤.2.胸腺治療:可考慮胸腺切除術,或鈷60作放射源行胸腺放射治療.3.血液療法:有條件時可使用血漿替換療法.

              2016-02-28 00:07
            • 回答3

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              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病,癥狀表現不太明顯,主要有一下幾個方面:1.眼瞼下垂:最常見。表現為一側或雙側眼瞼下垂,復視,經睡眠休息后可緩解或消失,覺醒后再度加重。2.四肢無力:自覺四肢無力,站起、上樓、持物、或舉臂過頭均感困難。3.語音低微:講話過多過長時,聲音逐漸低沉,帶鼻音。咀嚼及吞咽發生困難。4.咳嗽無力:肋間肌受累時出現咳嗽無力,呼吸困難。不能維持換氣功能時亦稱為“危象”。5.各種肌無力癥狀多于午后或傍晚加重,早晨和休息后減輕。6.受累肌群肌力減弱,但無感覺障礙。

              2016-02-27 22:44
            • 回答2

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              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              屬神經元變性疾病,只能控制繼發,不能完全恢復。而且治療越早恢復越好,治療西藥嗅撕得明治標,中醫辯證施治,營養神經,興奮激活神經治本改善體內激素的分泌平衡才能獲得最佳恢復。

              2016-02-27 20:32
            • 回答1

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              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              重癥肌無力目前沒有好辦法治愈,只能用藥物等延緩病情,最后呼吸肌會無力,呼吸衰竭而死。

              2016-02-27 20:24
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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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