多囊卵巢綜合征患者懷孕 3 個月，醫生只給予 hCG 而未用黃體酮，是否需要用黃體酮要綜合多方面因素判斷，如激素水平、胚胎發育情況、既往病史等。 1. 激素水平：通過檢測孕酮、雌二醇等激素指標，如果孕酮水平正常，可能暫時不需要額外補充黃體酮。 2. 胚胎發育：B 超檢查顯示胚胎發育良好，胎心胎芽正常，說明自身分泌的孕激素足以支持妊娠，此時可能無需補充黃體酮。 3. 既往病史：若患者之前有多次自然流產史或存在黃體功能不全，補充黃體酮可能更有助于維持妊娠。 4. 個體差異：不同患者對孕激素的需求不同，有些患者自身分泌功能較好，能滿足妊娠需求。 5. 用藥風險：黃體酮并非完全沒有副作用，使用不當可能會引起頭暈、惡心等不良反應。 總之，是否需要補充黃體酮要根據個體的具體情況綜合評估，患者應遵醫囑進行檢查和治療，以保障妊娠的順利進行。

具有月經紊亂,閉經,無排卵,多毛,肥胖,不孕合并雙側卵巢增大呈囊性改變,稱為多囊卵巢綜合癥.患者可具備以上典型癥狀,也可以只有部分癥狀,但因排卵障礙而致不孕則是多囊卵巢綜合征的主要臨床表現.　　多囊卵巢綜合征的確切病因不詳,目前認為是卵巢產生過多雄激素,而雄激素的過量產生是由于體內多種內分泌系統功能異常協同作用的結果.多囊卵巢綜合癥（polycysticovarysyndrome,PCOS；Stein-LeventhalSyndrome；sclerocysticovarydisease）是以慢性無排卵,閉經或月經稀發,不孕,肥胖,多毛和卵巢多囊性增大為臨床特征的綜合癥候群.多囊卵巢綜合征,是多內分泌軸功能紊亂所引起的疾病的終期卵巢病理改變,其最初的神經內分泌變化,是GnRH-GnH釋放頻率和脈沖振幅增加,LH/FSH比值增高.[編輯本段]　　由于多囊卵巢綜合征病例表現有家族性現象[1],故提示遺傳因素在多囊卵巢綜合征的病因中起了一個重要的作用.有人通過家系調查認為,多囊卵巢綜合征可能是一種常染色體顯性遺傳性疾病,而大多數更為詳細的研究對此遺傳方式提出了質疑.因此,在多囊卵巢綜合征的遺傳因素中有可能存在常染色體顯性遺傳,但更有可能是更復雜的病因.故不能用單一的遺傳方式來解釋多囊卵巢綜合征.　　通過現代細胞遺傳學技術對多囊卵巢綜合征患者的性染色體進行分析,發現大多數患者染色體核型正常,為46,XX.部分患者有染色體異常,包括性染色體數目異常和性染色體結構異常,其異常核型的種類有：①性染色體數目異常：45,X/46.XX;46,XX/47,XXX;45,X/46,XX/47,XXX;45,X/48,XXXY;46,XX/47,XXY;45,X/46,XY/46,XX一;②性染色體結構異常：46,XXq一;46,XX/46,XXq一.正因為大多數患者的染色體核型為正常,故多囊卵巢綜合征的發病是否與性染色體異常有必然關聯有待作更深入的研究

多囊卵巢綜合癥就是雌性激素升高,而維持懷孕需要的是孕激素水平持續升高來完成.按時做產檢,多囊卵巢綜合征懷孕后都需要保胎的,做好產嚴格的產檢.在孕60天的時候做個陰道四維彩超看看胎兒存活情況如何,是宮內還是宮外孕,有無胎心胎牙,孕14-19周空腹來醫院做唐篩,妊娠22-26周的時候可來做個四維彩超產前排畸,四維彩超可立體顯示胎兒的顏色,面,各器官的發育情況,甚至胎兒在母體里的狀態也可以觀察到；對胎兒畸形,如唇裂,腭裂,骨骼發育異常,心血管畸形等能早期診斷.了解胎兒宮內動態的一個胎動過程,再者動態攝錄胎兒宮內資態,留作永久的紀念.利用胎兒鏡,羊膜鏡,四維彩超等先進設備,可以做出準確的產前診斷,遠程近程監護,承諾將出生缺陷和顯性遺傳病控制為零.