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            男方患腓骨肌萎縮癥女方正常,子代遺傳及病情發展如何?

            腓骨肌萎縮癥

            男方是腓骨肌萎縮癥患者,女方正常,下一代有沒有可能不被遺傳?現在比較年輕走平地還可以,但是上下樓有點吃力,隨著年齡的增長可能導致癱瘓嗎?經常鍛煉可以緩解嗎

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              腓骨肌萎縮癥是一種遺傳性周圍神經病,男方患病女方正常,子代有一定遺傳風險。病情發展因人而異,可能逐漸加重影響行動,鍛煉可能有幫助但效果有限。下面詳細說明。 1.遺傳風險:腓骨肌萎縮癥多為常染色體顯性遺傳,若男方為顯性遺傳,子代有 50%患病可能;若為隱性遺傳,子代一般不患病但可能為攜帶者。 2.病情進展:隨年齡增長,肌肉無力和萎縮可能加重,影響行走、站立等功能,嚴重者可能癱瘓。 3.鍛煉作用:適當鍛煉如肌肉拉伸、力量訓練等可在一定程度上延緩病情進展,但不能阻止或逆轉。 4.治療方法:目前尚無特效治療方法,主要是對癥治療,如使用神經營養藥物如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等。 5.生活注意:避免過度勞累,注意防護避免受傷,定期復查評估病情。 腓骨肌萎縮癥的遺傳和病情發展較為復雜,患者應保持積極心態,遵循醫生建議進行治療和生活管理。

              2025-02-04 15:30
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              病情分析:你好,會的。因為腓骨肌萎縮癥是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,多具有家族史和遺傳使,屬于遺傳性運動感覺神經病,男性比女性多見。

              2016-02-25 11:06
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              你好腓骨肌萎縮是一種遺傳性進行性周圍神經病變。病因不明,男性較女性多見,最常見癥狀為早期跑步慢、腓骨肌、伸趾長肌及足部小肌無力和萎縮,逐步發展至大腿下1/3,外形似鶴腿,足部可發展為馬蹄內翻畸型,以及弓形足和瓜形趾。晚期上肢也可見與下肢相應部位的肌萎縮,可伴下肢遠端感覺異常。(西藥常用維生素B1,維生素E和加蘭他敏、苯丙酸諾龍。該病屬中醫“痿證”的范疇,以對證治療為主,根據臨床表現及全身癥狀,可分為肝腎虧虛、氣血不足、脾胃虛弱等證型,治療以健脾生肌、補氣養血、滋補肝腎為之,強肌康痿純中藥系列方劑治療該病,并配合藥浴、體療、按摩,可有效地促進肌細胞恢復,促進神經傳導,使萎縮、無力的肌肉得以康復。

              2016-02-25 07:58
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              這個病是由遺傳的,除了積極治療治療外,可以適當的功能鍛煉

              2016-02-25 05:19
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              你好,一般是會遺傳的!腓骨肌肉萎縮癥是一種遺傳性進行性周圍神經病變,通常是常染色體顯性遺傳,少數為隱性遺傳。,這種情況考慮是先天性疾病。愿我的回答能給你帶來幫助!建議您最好是遵醫囑對癥檢查治療!

              2016-02-25 02:13
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是腓骨肌萎縮癥?   腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組臨床表型相同的遺傳異質性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報道,是遺傳性周圍神經病最常見的類型,發病率為l/2500。根據神經傳導速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經元(CMT2)型(NCV正常或接近正常)。CMTl型根據基因定位分為lA、l B和1 C三個亞型,CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個亞型,CMTlA型最常見。 查看全文»

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