什么是遺傳性凝血因子 V 缺乏癥?
病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等):我有一個相處得特別好的的同事,最近這幾天她打電話和我說她老是隔三差五的就流鼻血,還說她最自己的月經量特別多,感覺心里很不踏實,讓我陪她去醫院檢查檢查。后來去醫院檢查的結果是得了遺傳性凝血因子V缺乏癥。從來沒有聽說國平這種疾病啊,到底這是一種什么樣的疾病啊想得到怎樣的幫助:請問什么是遺傳性凝血因子V缺乏癥呢?
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回答1
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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遺傳性凝血因子 V 缺乏癥是一種罕見的遺傳性出血性疾病,由基因突變導致凝血因子 V 數量不足或功能異常。患者常表現為鼻出血、月經過多等癥狀,嚴重時可危及生命。其發病機制復雜,涉及遺傳、凝血過程等多個方面。 1.遺傳因素:基因突變是主要原因,可呈常染色體隱性或顯性遺傳。 2.癥狀表現:鼻出血、牙齦出血、皮膚瘀斑、月經過多、胃腸道出血等。 3.診斷方法:通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷。 4.治療手段:包括補充凝血因子 V 制劑、輸注新鮮冰凍血漿、使用止血藥物等。 5.并發癥:可能出現貧血、失血性休克等并發癥。 6.預防措施:避免劇烈運動、預防外傷、定期體檢等。 遺傳性凝血因子 V 缺乏癥雖然罕見,但通過及時診斷和合理治療,可有效控制出血癥狀,提高患者生活質量。患者應積極配合治療,遵循醫生建議,做好預防和自我管理。
2025-01-27 01:01
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