神經纖維瘤是一種常見的遺傳性疾病，其發病情況較為復雜。對于有家族遺傳史的個體，是否發病及發病時間存在不確定性。兒子 30 歲未發病，不能完全確定其未攜帶致病基因，需要綜合多方面因素判斷。 1. 遺傳規律：神經纖維瘤的遺傳方式有多種，常染色體顯性遺傳較為常見。若父親患病，兒子有 50%的概率攜帶致病基因。 2. 發病年齡：神經纖維瘤發病年齡不一，可在兒童期、青春期甚至成年后發病。 3. 癥狀表現：包括皮膚牛奶咖啡斑、神經纖維瘤體等。 4. 基因檢測：通過基因檢測可明確兒子是否攜帶致病基因。 5. 醫生評估：建議咨詢專業醫生，綜合家族病史、個人癥狀及基因檢測結果進行評估。 總之，雖然兒子目前 30 歲未發病，但不能簡單判斷其未遺傳該疾病。建議進行全面的檢查和評估，與醫生充分溝通，再謹慎決定是否生育。

病情分析：根據病史考慮是神經纖維瘤病神經纖維瘤的發病年齡一般是20-30歲，但是并不是所有的人都這樣的，這種疾病一般來說不會遺傳的，所以盡可以放心生育，這病多生育沒有什么影響的

神經纖維瘤為常染色體顯性遺傳疾病，系外胚層和中胚層組織發生障礙所致。其特點是多系統、多器官受累而以中樞神經系統最為明顯，可引起多種腫瘤如錯構瘤、神經纖維瘤、腦膜瘤及膠質瘤等；多灶性是其最常見的病理特點。　1.對癥治療：如抗癲癇、止痛劑；2.手術治療：適于皮損嚴重妨礙美容，或腫瘤太大影響功能，或有疼痛并疑惡變等。必要時進行神經外科手術，切除疼痛的病源。

你好，神經纖維瘤為常染色體顯性遺傳疾病，只要病兒父母之一患病，每胎都有50%機會發病成年發病較多，兒童較少發生，希望對你有所幫助

你好神經纖維瘤又名纖維化軟疣、橡皮病樣神經瘤,是一種遺傳性全身性神經外胚葉異常性疾病,屬常染色體顯性遺傳,但外顯率不一,約25%～50%患者有陽性家族史。本病皮膚特征為色素斑和多發性神經纖維瘤檢查可見：早期：咖啡色斑常為最早的表現，起于幼年期，在10%～20神經纖維瘤%的正常人群中也可以見到，但如超過5塊，則提示有本病的可能。　中期：淺表神經叢的神經纖維瘤表現為可推動的珍珠結節，可有疼痛或壓痛。腫瘤在神經干內生長，致神經干彎曲、彎形，少數可致惡變。口腔粘膜損害。少數于上腭、頰、舌或唇發生乳頭狀瘤樣損害。　　晚期：內臟損害嚴重度與皮損不相關，可有智力減退、癲癇、骨損害以及胃腸道、泌尿道、內分泌系統表現。組織病理：色素斑示表皮內DOPA陽性反應，黑素細胞增加，角質形成細胞和黑素細胞內可見球形巨大色素顆粒。疝樣結節示切面呈灰白色，質地較堅韌，界限常明顯，但無包膜，由神經鞘細胞和神經。建議去醫院做染色體檢查