重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，其治愈情況受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者個體差異、治療依從性以及是否存在并發癥等。 1. 病情嚴重程度：如果是輕癥患者，通過規范治療，癥狀可能得到較好控制，甚至實現臨床治愈。但重癥患者，治療難度較大，完全治愈相對較難。 2. 治療及時性和有效性：早期診斷并采取有效的治療方案，如使用膽堿酯酶抑制劑（新斯的明、吡啶斯的明、加蘭他敏）、免疫抑制劑（糖皮質激素如潑尼松、硫唑嘌呤、環孢素）等，有助于改善癥狀，提高治愈的可能性。 3. 患者個體差異：不同患者的身體狀況、免疫系統反應不同。有些患者對治療反應良好，而有些則可能效果不佳。 4. 治療依從性：患者能否嚴格遵循醫囑進行治療，包括按時用藥、定期復查等，對治療效果和治愈機會有重要影響。 5. 是否存在并發癥：若同時伴有胸腺疾病等并發癥，會增加治療難度，影響治愈效果。 總之，重癥肌無力的治愈并非絕對，需要綜合多方面因素判斷。患者應樹立信心，積極配合治療，以改善生活質量，爭取良好的預后。

治療重癥肌無力關鍵要找到病因對癥下藥。目前治療效果比較好的方法是干細胞移植。干細胞是具有自我復制和多向分化潛能的原始細胞，是機體的起源細胞，是形成人體各種組織器官的原始細胞。在一定條件下，它可以分化成多種功能細胞或組織器官，醫學界稱其為“萬用細胞”。干細胞移植治療是把健康的干細胞移植到病人或自己體內，以達到修復病變細胞或重建功能正常的細胞和組織的目的。干細胞療法就像給機體注入新的活力。治療方法主要是將干細胞通過注射、介入等方法植入人體，一旦細胞到達目的地，這些細胞具有修復組織細胞和恢復組織功能的能力。從根本上治療重癥肌無力。干細胞移植治療重癥肌無力有以下優勢：安全：低毒性(或無毒性)；治療材料來源充足；治療范圍廣闊；在尚未完全了解疾病發病的確切機理前也可以應用；是最好的免疫治療和基因治療載體；因此，是治療重癥肌無力的首選，很多患者因采用干細胞移植獲得新生。但并不是所有的人都適合。只有通過診治檢查才能確定。

重癥肌無力的癥狀多種多樣，不局限于肌肉無力的單一癥候，所以患者不要以為自己出現肌無力就是患了重癥肌無力；更不要因為沒有肌無力，單純出現眼睛或其他部位的不適癥狀，就不引起重視，而否定自己患上了此病。患者一旦確診本病，就應該及時治療，因為本病是一種自身免疫性疾病，病情纏綿難愈，一旦發生重癥肌無力危象，會在數分鐘內危及生命。如果出現肌無力的癥狀，而且短期內得不到及時緩解，應及早看醫生。因為不只是重癥肌無力出現這一癥候，一些神經內科的其他疾病，肌無力都是初發癥狀。我們一定要在疾病的早期控制治療，以免貽誤病情。

重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，癥狀表現不太明顯，主要有一下幾個方面：1.眼瞼下垂：最常見。表現為一側或雙側眼瞼下垂，復視，經睡眠休息后可緩解或消失，覺醒后再度加重。2.四肢無力：自覺四肢無力，站起、上樓、持物、或舉臂過頭均感困難。3.語音低微：講話過多過長時，聲音逐漸低沉，帶鼻音。咀嚼及吞咽發生困難。4.咳嗽無力：肋間肌受累時出現咳嗽無力，呼吸困難。不能維持換氣功能時亦稱為“危象”。5.各種肌無力癥狀多于午后或傍晚加重，早晨和休息后減輕。6.受累肌群肌力減弱，但無感覺障礙。

重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，屬中醫“痿證”范疇。重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，由于患者體內存在乙酰膽堿抗體，該抗體作用于運動神經原末梢和骨骼肌細胞所構成的運動終板，尤其是突觸后膜的乙酰膽堿受體，結果是功能性乙酰膽堿受體數量減少從而導致動作電位產生障礙，乃至神經肌肉傳導障礙，所以臨床上就出現了眼外肌無力。對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中藥治療。