重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。若患病九個月，可能出現多種癥狀，如肌肉無力加重、吞咽困難、呼吸困難、復視、咀嚼無力等。同時，病情可能影響日常生活和工作。 1.肌肉無力加重：全身骨骼肌無力癥狀愈發明顯，可能從四肢無力發展到無法站立、行走。 2.吞咽困難：食物難以順利咽下，易嗆咳，導致營養不良。 3.呼吸困難：呼吸肌受累，出現呼吸急促、費力，嚴重時需輔助呼吸。 4.復視：看東西出現重影，影響視覺和行動。 5.咀嚼無力：進食時咀嚼費勁，影響進食速度和質量。 重癥肌無力的癥狀表現多樣且復雜，若長期出現無力癥狀且未明確病因，應及時到正規醫院的神經內科就診，進行相關檢查，如重復神經電刺激、血清抗體檢測等，以明確診斷并采取相應的治療措施。

你好，一般在1到2天就可以檢查出來，主要的是看你采用的哪些檢查方法。目前北京軍頤中醫醫院的檢查項目很齊全，也是最快，最有效的。

重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟癥狀。重癥肌無力少數可有家族史。本病具有緩解與復發的傾向，可發生于任何年齡，但多發于兒童及青少年，女性比男性多。主要表現為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及。講話過久，聲音逐漸低沉，構音不清而帶鼻音，由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無力，則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。建議進行詳細檢查，如考慮為重癥肌無力則可以考慮行騰喜龍試驗或新斯的明試驗，及肌電圖檢查和肌活檢，必要時可行血清AchR-Ab測定以明確診斷。