雙側多囊腎患者，囊腫逐漸增大，尋求控制方法及較好的治療醫院。控制方法包括生活調理、藥物治療、定期復查等。治療醫院應選擇正規的綜合性醫院或腎病專科醫院。 1.生活調理：保持健康的生活方式，如低鹽、低脂飲食，避免過度勞累，戒煙限酒，適當運動，增強體質。 2.藥物治療：托伐普坦等藥物可能有助于延緩囊腫增長，但需在醫生指導下使用。此外，血管緊張素轉換酶抑制劑（如卡托普利）和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（如氯沙坦），對控制血壓、保護腎功能有一定作用。 3.中醫治療：一些中藥方劑可能對調節身體機能、控制病情有幫助，但需專業中醫辨證論治。 4.定期復查：密切監測囊腫大小、腎功能等指標，以便及時調整治療方案。 5.心理調節：保持積極樂觀的心態，避免焦慮、緊張等不良情緒影響病情。 總之，雙側多囊腎患者需要綜合多種方法來控制病情，同時選擇正規醫院就診，遵循醫生的建議進行治療和管理。

多囊腎是腎臟的皮質和髓質出現多個囊腫的一種遺傳性腎臟疾病。按遺傳方式分為二型：(1)常染色體顯性遺傳型，此型一般到成年才出現癥狀；(2)常染色體隱性遺傳型，一般在嬰兒即表現明顯。常染色體顯性遺傳型多囊腎臨床常見，約占終末期腎臟病的5%-10%。臨床表現主要有腎臟腫大、血尿、蛋白尿、高血壓，晚期可發生腎功能衰竭。本病目前治療主要是積極控制高血壓等并發癥和防治感染，保護腎功能，延緩尿毒癥到來。出現尿毒癥時可作透析治療和腎移植。成人多囊腎是一種常染色體顯性遺傳性疾病，幾乎都是雙側性的（占總病例數的95％）。盡管文獻中曾報道過嬰兒患成人多囊腎，但此病發生在嬰兒不同于成人。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳性疾病，預防存活期短，而成人多囊腎通常40歲前不出現癥狀，肝臟、脾臟、胰腺也可見到相同形態的多發囊腫。多囊腎體積比正常腎大，其表面滿布大小不等的囊腫。

多囊腎多是先天性改變的，治療上主要是對癥處理的，同時預防和處理并發癥。對于瘤體本身暫時沒有什么明確的治療方案的。生活上注意避免劇烈運動以免出現囊腫破裂，注意多飲水、避免飲用咖啡、茶等飲料。必要時可行手術治療，如腎囊腫穿刺引流、減壓術甚至腎臟切除術。若有高血壓的話需注意積極控制，最好選用血管緊張素轉化酶抑制劑或血管緊張素II受體拮抗劑進行控制血壓。盡量避免利尿劑的使用。同時可加用他汀類藥物（如辛伐他汀等）。

多囊腎是腎臟的皮質和髓質出現多個囊腫的一種遺傳性腎臟疾病。按遺傳方式分為二型：(1)常染色體顯性遺傳型，此型一般到成年才出現癥狀；(2)常染色體隱性遺傳型，一般在嬰兒即表現明顯。常染色體顯性遺傳型多囊腎臨床常見，約占終末期腎臟病的5%-10%。臨床表現主要有腎臟腫大、血尿、蛋白尿、高血壓，晚期可發生腎功能衰竭。本病目前治療主要是積極控制高血壓等并發癥和防治感染，保護腎功能，延緩尿毒癥到來。出現尿毒癥時可作透析治療和腎移植。腎病醫學網

成人多囊腎是一種常染色體顯性遺傳性疾病，幾乎都是雙側性的（占總病例數的95％）。盡管文獻中曾報道過嬰兒患成人多囊腎，但此病發生在嬰兒不同于成人。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳性疾病，預防存活期短，而成人多囊腎通常40歲前不出現癥狀，肝臟、脾臟、胰腺也可見到相同形態的多發囊腫。多囊腎體積比正常腎大，其表面滿布大小不等的囊腫。　　　　已有證據提示囊腫的發生是由于收集管和腎小管及其之間連接部的結構，在發育過程中存在缺陷。一頭為盲端的排泄管與有功能的腎小球相連即成為囊腫。當這些囊腫增大時，就壓迫鄰近的腎實質，造成局部缺血而毀壞其功能并堵塞正常的腎小管，最終導致腎功能的進行性損害。　　　　大體上看，腎臟體積增大，表面滿布大小不等的囊腫。從切片上看見，則可觀察到囊腫是散布于腎實質內的，罕見有鈣化。囊腫液常呈琥珀色，但也可是血性的。在顯微鏡下，囊腫內壁由單層細胞組成，腎實質則顯示腎小管周圍有纖維變性并可找到繼發性感染的證據。腎血管球表現為數量減少，其中有些呈玻璃樣變性。在成人，腎小動脈表現為顯著增厚。　　（1）癥狀：因梗阻、感染或囊腫內出血而增重的腎臟對腎血管蒂的牽拉，可引起一側或雙側腎內痛。鏡下或肉眼全程血尿常見且可相當嚴重，造成原因尚不明了。當血塊或結石下行時可表現腎絞痛。患者可自行發現有一腹部包塊。感染（塞戰、發熱、腎區痛）是多囊腎的常見并發癥。膀胱刺激癥狀可以是首發癥狀，隨著腎功能不全的發生，可出現頭痛、惡心嘔吐、乏力、體重減輕。　　（2）體征：常可觸及一側或雙側腎臟，表面呈結節感。并發感染時，可有壓痛。60%～70%的病人可出現高血壓，隨即可找到心臟擴大的證據。出現腎盂腎炎或囊腫發生感染時，可出現發熱。尿毒癥期可有明顯的貧血和體重減輕。眼底鏡檢查可發現典型的中到重度的高血壓改變表現。　　（3）實驗室檢查：貧血不僅可由慢性失血引起，更多的是因尿毒癥所伴發的對造血機能的抑制所致。尿常規可見蛋白尿及肉眼或鏡下血尿，膿尿和菌尿也屬常見。尿濃縮功能發生進行性減退。腎清除率試驗可顯示各種程度的腎功能受損情況。約有1/3的多囊腎患者是以尿毒癥而被發現的。　　（4）X線檢查：在腹平片中，雙側腎影通常增大，甚至達5倍于正常大小，腎臟長度超過16cm時應疑有此病。在排泄性靜脈造影時行體層攝影有助于確立診斷，體層攝影可顯示透明的多發囊腫。在體層攝影及逆行尿路造影片中，腎臟常增大而腎盞形態則十分怪異（如蜘蛛樣畸形）：腎盞增寬、變平、擴大并常彎曲包繞附近周圍的囊腫。這種改變往往在一側腎臟較輕甚至不發生，因而易導致誤診為腫瘤或其他腎疾病。囊腫并發感染時，腎周圍炎可使腎影及至于腰大肌影都模糊不清。血管造影可顯示囊腫周圍彎曲的小血管及囊腫本身所形成的“負”影（無血管分布）。　　（5）CT掃描：在過去用于確診多囊腎的非侵入性診斷技術中，CT是最理想的。多發囊腫薄薄囊壁內充滿的囊液及較正常增大了的腎臟，使這一成像方式在確診時極為精確（95%）。　　（6）腎核素檢查：γ-閃爍掃描將顯示增大的腎影中有許多無血管的“冷點”。　　（7）超聲檢查：超聲影象用于多囊腎的診斷優于排泄性尿路造影及腎核素檢查。　　（8）器械檢查：膀胱鏡可發現膀胱炎，此時尿中含有異常成分。有時還可見到輸尿管口噴血。輸尿管插管及逆行尿路造影則很少采用。　　（1）雙腎積水（由先天性疾患或后天性輸尿管梗阻所致）：可出現雙側脅腹部包塊并有腎功能受損的表現。但腎盂靜脈造影及超聲檢查將顯示這些表現與多囊腎有很明顯的不同。　　（2）雙側腎腫瘤：本病罕見，但在尿路造影片中可與多囊腎非常想象。當多囊腎中一側腎較小或尿路造影未顯示扭曲變形時，要與一側腎腫瘤鑒別就有困難。但腫瘤常只局限于腎臟的某一部分，而多囊腎之囊腫則滿布整個腎臟。單側腎腫瘤其總腎功能可以是正常的，而多囊腎其總腎功能則往往已受損。CT或腎血管造影可用來鑒別這兩種疾病。閃爍掃描或超聲檢查亦有助于鑒別診斷。　　（3）VonHippel-Lindau病（小腦血管瘤性囊腫、視網膜血管瘤病及胰腺腫瘤或囊腫）：此病雙腎的多發囊腫或腺癌可進行性發展。尿路造影或腎斷層X光攝影術可顯示多囊腎，據其他特征性表現可下此診斷。CT、血管造影、超聲影象或閃爍攝影術則可確定診斷。　　（4）結節性硬化（陣發性抽搐、智力發育遲滯及皮脂腺瘤）：皮脂腺瘤常累及皮膚、大腦、視網膜、骨骼、肝臟、心臟及腎臟。腎臟病損通常為多發性雙側性的，在顯微鏡下可見到血管脂肪瘤。尿毒癥期行尿路造影易提示為囊腎，其他特征性表現及CT和超聲景象可以作鑒別。　　（5）單純性腎囊腫：通常為單側單發，總腎功能正常。尿路造影可顯示為單一病損，而多囊腎則是雙側且為多發的病損。　　除非有不常見的并發癥，否則可采取保守及支持療法。　　（1）一般措施：患者需低蛋白飲食（攝取蛋白量為0.5～0.75/kg/d），并強制每天至少飲3000ml液體。體力勞動應量力而行，禁止劇烈的運動。當患者處于腎功能不全失代償期時，按尿毒癥治療。此時，高血壓應得到控制，并可行備注透析。　　（2）手術：尚無證據表明切除囊腫或減輕囊腫的壓迫能改善腎功能。若發現有一大囊腫壓迫了上段輸尿管造成梗阻并使腎功能進一步受損，則可將其切除或抽吸其內囊液。當腎功能不全的程度危及患者生命時，應考慮行透析治療或做腎移植。　　（3）并發癥的治療：腎盂腎炎應得到嚴密治療，以防腎功能進一步受損。囊腫感染時需行切開引流。當一側腎臟的出血嚴重，十分兇險時，可做腎切除或腎動脈檢塞，亦可做節段動脈栓塞。伴發的疾病（如腫瘤、梗阻性結石）都需要外科手術治療。　　（1）腎盂腎炎：是多囊腎的常見并發癥，其原因尚不明了。可以不出現癥狀，尿中膿細胞很少甚至沒有。涂片染色或定量培養可作出診斷。枸櫞酸鎵-67掃描攝影術可確定感染的部位包括膿腫的位置。　　（2）囊腫感染：可引起腎區疼痛并有壓痛，且出現發熱。要鑒別是多囊腎感染還是腎盂腎炎并不容易，此時行鎵掃描攝影術將很有幫助。　　（3）血尿：極少數病例可出現活動性持續性肉眼血尿，甚至可危及生命。　　本病發生于兒童，預后極差，35～40歲后才表現出臨床癥狀和體征的大部分患者，其預后要好得多。盡管相互間有較大差異，但這些患者通常在確診后5～10年內死亡，除非行有效的透析治療或腎臟移植。