懷孕女性是可以檢測出耳聾基因的。這需要通過專業的基因檢測技術來實現。檢測耳聾基因對于評估胎兒患耳聾的風險、制定后續的干預措施等具有重要意義。檢測方法包括羊水穿刺、無創產前基因檢測等。 1.檢測方法：羊水穿刺是一種有創檢測手段，通過抽取羊水獲取胎兒細胞進行基因分析，但存在一定風險。無創產前基因檢測則相對安全，通過采集孕婦外周血來檢測。 2.檢測時機：一般建議在孕中期進行，如孕 16 - 20 周左右，此時檢測結果較為準確。 3.風險評估：檢測結果能幫助評估胎兒患耳聾的風險。若父母雙方均攜帶耳聾基因，胎兒患病風險相對較高。 4.后續措施：若檢測結果提示胎兒有患病風險，醫生會進一步評估，并提供相應的建議和干預方案。 5.遺傳咨詢：檢測前應進行遺傳咨詢，了解家族遺傳病史，為檢測和后續處理提供參考。 總之，懷孕女性檢測耳聾基因有助于提前了解胎兒狀況，為生育健康寶寶提供保障。但檢測結果需由專業醫生進行解讀和指導。

你好這樣懷孕的人是不可以查出有耳聾基因的。需要做染色體檢查