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            確診重癥肌無力后該如何應對?

            重癥肌無力

            最近干點活就感覺非常的疲勞,而且胳膊特別的嚴重,沒有力氣,今天上樓去買東西,因為電梯的故障,走著去的,感覺非常的無力,去醫院一檢查,說是重癥肌無力的毛病,我非常的擔心啊。不知道怎么辦好。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,會導致肌肉無力和疲勞。應對方法包括了解疾病、規范治療、生活調整、定期復查、心理調適等。 1.了解疾病:重癥肌無力是由于神經肌肉接頭傳遞功能障礙,導致部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。 2.規范治療:常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環孢素)等。病情嚴重者可能需要血漿置換或胸腺切除。 3.生活調整:保證充足睡眠,避免勞累,適當鍛煉,增強體質。飲食均衡,多攝入富含蛋白質和維生素的食物。 4.定期復查:定期檢查肌電圖、新斯的明試驗等,監測病情變化,以便調整治療方案。 5.心理調適:保持樂觀心態,積極面對疾病,避免焦慮和抑郁情緒影響治療效果。 總之,重癥肌無力雖然會給生活帶來一定影響,但通過科學的治療和管理,多數患者的癥狀可以得到有效控制,提高生活質量。

              2025-01-22 13:55
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,。重癥肌無力患者常合并甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。你好,活血化瘀:通過純中藥對患者進行綜合調理作用,逐步調整臟腑功能,疏通血脈,消除疼痛,使病變部位恢復正常,增強氣血運行,增強臟腑功能,改變臟腑虛弱的現狀。

              2016-02-20 12:53
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。膽堿酯酶抑制劑可以通過抑制膽堿酯酶的活性來增加突觸間隙乙酰膽堿的含量。它只是暫時改善癥狀,維持基本生命活動,爭取進一步實施免疫治療的時間。只有當肌無力影響患者的生活質量,出現明顯的四肢無力、吞咽和呼吸困難時才考慮使用膽堿酯酶抑制劑。

              2016-02-20 09:47
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              患了這肌無力一般可考慮看看中醫,通過活血化瘀,通經活絡,補腎益髓的中藥來調理,還可吃些溴吡斯的明片來對癥治療

              2016-02-20 01:34
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,膽堿酯酶抑制劑可以通過抑制膽堿酯酶的活性來增加突觸間隙乙酰膽堿的含量。它只是暫時改善癥狀,維持基本生命活動,爭取進一步實施免疫治療的時間。只有當肌無力影響患者的生活質量,出現明顯的四肢無力、吞咽和呼吸困難時才考慮使用膽堿酯酶抑制劑。

              2016-02-20 00:36
            就醫問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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