先天性眼瞼下垂的遺傳受多種因素影響，包括遺傳方式、基因變異、環境等。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫，根據醫生指導進行治療，早日恢復健康。
1.遺傳方式：可能為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳或其他復雜遺傳模式。
2.基因變異：相關基因發生突變可能導致發病。
3.環境因素：孕期感染、藥物等環境因素也可能參與。
4.家族史：若家族中有多人患病，遺傳風險相對增加。
5.個體差異：不同個體遺傳易感性存在差異。
先天性眼瞼下垂的遺傳情況較為復雜，難以準確判斷后代的發病風險。

根據您的描述，屬于遺傳的問題。一般是不會的，可以做基因排查的，可以多吃點維生素。！

遺傳病的種類大致可分為三類：一、單基因病。單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種：1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，并指，原發性青光眼等。2.隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、腭裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂癥等。三、染色體異常：由于染色體數目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣癡呆、通貫手、并常合并先天性心臟病。