梅毒是一種由梅毒螺旋體引起的性傳播疾病，癥狀多樣。一期梅毒主要表現為硬下疳，二期梅毒會出現梅毒疹，三期梅毒可累及多個器官。此外，也可能無明顯癥狀。 1.一期梅毒：通常在感染后 2 - 4 周出現，主要癥狀是硬下疳，多為單發、無痛無癢、圓形或橢圓形、邊界清晰的潰瘍。 2.二期梅毒：一般在硬下疳消退后 3 - 4 周出現，癥狀包括梅毒疹，可表現為紅斑、丘疹、斑丘疹等，常泛發對稱，不癢或輕微瘙癢。 3.三期梅毒：病情嚴重，可侵犯心血管、神經系統等，出現結節性梅毒疹、樹膠樣腫等。 4.潛伏梅毒：部分患者感染后無癥狀，但血清學檢查呈陽性。 5.神經梅毒：可引起頭痛、嘔吐、視力下降、精神行為異常等。 僅憑大陰唇和大腿根部長硬疙瘩不能確診是否為梅毒，還需結合病史、癥狀、實驗室檢查等綜合判斷。建議及時到正規醫院皮膚科就診，進行梅毒血清學檢查，以明確診斷。

您好：一期梅毒的癥狀主要表現為硬下疳,常為單個,無痛無癢,境界清楚,直徑1—2Cm大小,觸之如軟骨樣硬度,表面可糜爛或淺潰瘍,滲出物中有大量的梅毒螺旋體.二期梅毒多在初次感染后8—10周或出現硬下疳后6—8周發病.主要表現為皮膚粘膜損害,可出現骨膜炎,關節痛等骨關節損害,虹膜炎,視神經炎等眼損害,偶見腦膜炎等神經損害.皮疹形態多種多樣,如斑疹,斑丘疹,丘疹,膿皰疹,鱗屑性皮損等,常泛發,對稱分布.發生在掌跖的棕銅色脫屑性斑丘疹具有特征性.粘膜損害可見于口腔,咽,喉,生殖器粘膜,為紅腫及糜爛,在肛周,外生殖器周圍可發生扁平濕疣,粘膜損害內有大量梅毒螺旋體.頭皮可見蟲蝕狀的脫發,發顳部常見.全身淺表淋巴結腫大.三期梅毒主要是神經的損害.如果有一期梅毒就要及時治療,避免病情惡化.祝您健康!

梅毒癥狀和體征：因病期和分類不同而異：一期梅毒的潛伏期2～4周,典型表現是外生殖器單個無痛性硬下疳；二期梅毒可有硬下疳史,病程在2年內,表現為多種皮疹如斑疹,丘疹,結節,膿皰和脫發,白斑等,伴全身淋巴結腫大；三期梅毒即晚期梅毒,有一期或二期梅毒感染史,有心血管系統受累表現和梅毒性腦膜炎,脊髓癆,麻痹性癡呆等表現；先天性梅毒發生于出生后1～2個月,有典型皮疹表現,晚期的典型表現是赫秦森（Hutchinson)齒,間質性角膜炎和神經性耳聾；潛伏梅毒有一期,二期或三期梅毒病史,但無任何梅毒的癥狀和體征.

臨床表現　　　1.獲得性顯性梅毒　　1.1一期梅毒：標志性臨床特征是硬下疳(Chancre).　　好發部位為：陰莖,龜頭,冠狀溝,包皮,尿道口;大小陰唇,陰蒂,宮頸;肛門,肛管等.也可見于唇,舌,乳房等處.　　硬下疳特點為：感染TP后7~60天出現,大多數病人硬下疳為單發,無痛無癢,圓形或橢圓形,邊界清晰的潰瘍,高出皮面,瘡面較清潔,有繼發感染者分泌物多.觸之軟骨樣硬度.持續時間為4~6周,可自愈.硬下疳可以和二期梅毒并存,須與軟下疳,生殖器皰疹,固定藥疹等的局部潰瘍性病損相鑒別.　　梅毒橫痃：出現硬下疳后1~2周,部分病人出現腹股溝或近衛淋巴結腫大,可單個也可多個,腫大的淋巴結大小不等,質硬,不粘連,不破潰,無痛.稱為梅毒橫痃.　　1.2二期梅毒：以二期梅毒疹為特征,有全身癥狀,硬下疳消退后發生或重疊發生.　　TP隨血液循環播散,引發多部位損害和多樣病灶.侵犯皮膚,粘膜,骨骼,內贓,心血管,神經系統.梅毒進入二期時,所有的梅毒實驗室診斷均為陽性.　　全身癥狀發生在皮疹出現前,發熱,頭痛,骨關節酸痛,肝脾腫大,淋巴結腫大.男性發生率約25%;女性約50%.3~5日好轉.接著出現梅毒疹,并有反復發生的特點.　　1.2.1皮膚梅毒疹：80~95%的病人發生.特點為疹型多樣和反復發生,廣泛而對稱,不痛不癢,愈后多不留瘢痕,驅梅治療迅速消退,皮疹富含TP.主要疹型有斑疹樣,丘疹樣,膿皰性梅毒疹及扁平濕疣,掌跖梅毒疹等.　　1.2.2復發性梅毒疹：原發性梅毒疹自行消退后,約20%的二期梅毒病人將于一年內復發,二期梅毒的任何癥狀均可重新出現,以環狀丘疹最為多見.　　1.2.3粘膜損害：約50%的病人出現粘膜損害.發生在唇,口腔各部位,扁桃體及喉,為粘膜斑或粘膜炎,有滲出或灰白膜,粘膜紅腫.　　1.2.4梅毒性脫發：約占病人的10%.多為稀疏性,邊界不清,如蟲蝕樣;少數為彌漫樣.　　1.2.5骨關節損害：骨膜炎,骨炎,骨髓炎及關節炎.伴疼痛.　　1.2.6二期眼梅毒：梅毒性虹膜炎,虹膜睫狀體炎,脈絡膜炎,視網膜炎等.常為雙側.　　1.2.7二期神經梅毒：多無明顯癥狀,腦脊液異常,腦脊液RPR陽性.可有腦膜炎癥狀.　　1.2.8二期復發梅毒：復發性梅毒疹和粘膜損害多見,可有其它損害.癥狀輕.　　1.2.9全身淺表淋巴結腫大　　1.3三期梅毒：1/3的顯性TP感染發生三期梅毒.其中,15%為良性晚期梅毒,15~20%為惡性晚期梅毒.　　1.3.1皮膚粘膜損害：結節性梅毒疹好發于頭皮,肩胛,背部及四肢的伸側.樹膠樣腫常發生在小腿部,為深潰瘍形成,萎縮樣瘢痕;發生在上額部時,組織壞死,穿孔;發生于鼻中膈者則骨質破壞,形成馬鞍鼻;舌部者為穿鑿性潰瘍;陰道損害為出現潰瘍,可形成膀胱陰道漏或直腸陰道漏等.　　1.3.2近關節結節：是梅毒性纖維瘤緩慢生長的皮下纖維結節,對稱性,大小不等,質硬,不活動,不破潰,表皮正常,無炎癥,無痛,可自消.　　1.3.3心血管梅毒：主要侵犯主動脈弓部位,發生主動脈瓣閉鎖不全,即梅毒性心贓病.　　1.3.4神經梅毒：發生率約10%,多發生于感染TP后10年~20年.可無癥狀,也可發生梅毒性腦膜炎,腦血管梅毒,腦膜樹膠樣腫,麻痹性癡呆.腦膜樹膠樣腫為累及一側大腦半球皮質下的病變,發生顱壓增高,頭痛及腦局部壓迫癥狀.實質性神經梅毒系腦或脊髓的實質性病損,前者形成麻痹性癡呆,后者表現為脊髓后根及后索的退行性變,感覺異常,共濟失調等多種病征,即脊髓癆.　　2.獲得性隱性梅毒　　后天感染TP后未形成顯性梅毒或顯性梅毒經一定的活動期后癥狀暫時消退,梅毒血清試驗陽性,腦脊液檢查正常,獲得性隱(潛伏)性梅毒.感染后2年內的稱為早期潛伏梅毒;感染后2年以上的稱為晚期潛伏梅毒.　　3.妊娠梅毒　　孕期發生顯性或隱性梅毒稱之妊娠梅毒.妊娠梅毒時,TP可通過胎盤或臍靜脈傳給胎兒,形成以后所生嬰兒的先天梅毒.妊婦因發生小動脈炎導致胎盤組織壞死,造成流產,早產,死胎,但近1/6的此病妊婦可生健康兒.　　4.先天性顯性梅毒　　4.1早期先天梅毒：患兒出生時即瘦小,出生后3周出現癥狀,全身淋巴結腫大,無粘連,無痛,質硬.多有梅毒性鼻炎.出生后約6周出現皮膚損害,呈水皰-大皰型皮損(梅毒性天皰瘡)或斑丘疹,丘疹鱗屑性損害.可發生骨軟骨炎,骨膜炎.多有肝,脾腫大.血小板減少和貧血.神經梅毒少見.無硬下疳表現是先天梅毒的特征之一.　　4.2晚期先天梅毒：多發生在2歲以后.一類是早期病變所致的骨,齒,眼,神經及皮膚的永久性損害,如馬鞍鼻,郝秦森氏齒等,無活動性.另一類是仍具活動性損害所致的臨床表現,如角膜炎,神經性耳聾,神經系統表現異常,腦脊液變化,肝脾腫大,鼻或顎樹膠腫,關節積水,骨膜炎,指炎及皮膚粘膜損害.　　5.先天潛伏梅毒　　未經治療,無臨床表現,但血清反應陽性,年齡小于2歲者為早期先天潛伏梅毒,大于2歲者為晚期先天潛伏梅毒.

你好，梅毒60%左右呈樹膠樣腫，下肢部位多見，皮膚、粘膜大面積潰爛，最后變硬、疤痕形成，器官組織被穿孔，神經及心血管系統嚴重損害，危及生命。正確認識梅毒的危害，提倡健康生活，盡早及早去正規醫院進行診治。