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            媽媽和舅舅患病,姥姥姥爺無病,我和后代會遺傳嗎?

            帕金森癥

            我媽媽,舅舅都有這種病,姥姥、姥爺都沒有。我會遺傳這種病嗎?我要是以后結婚,孩子會得嗎?

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              遺傳疾病的發生受到多種因素影響,包括遺傳模式、基因變異、環境因素等。媽媽和舅舅患病,姥姥姥爺未患病,您和您的后代是否會遺傳不能簡單判定,需綜合多方面因素,如疾病類型、家族病史的詳細情況、基因檢測結果等。 1. 遺傳模式:有些疾病是顯性遺傳,有些是隱性遺傳。若為顯性遺傳,您患病風險相對較高;若為隱性遺傳,風險相對較低。 2. 基因變異:即使有家族病史,也可能存在新的基因變異導致發病或不發病。 3. 環境因素:生活環境、飲食習慣、壓力等外界因素也可能影響疾病的發生。 4. 家族病史細節:了解家族中患病親屬的發病年齡、癥狀嚴重程度等,有助于評估遺傳風險。 5. 基因檢測:必要時可進行基因檢測,明確是否攜帶致病基因。 總之,對于您所擔心的遺傳問題,需要綜合考量多種因素。建議您咨詢專業的遺傳咨詢師或醫生,以便獲得更準確和個性化的評估和建議。

              2025-01-22 23:33
            • 回答3

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            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              帕金森氏綜合癥是中樞神經系統黑質和紋狀體變性疾病,至今原因不明。有病毒感染、遺傳、動脈硬化、中毒、腦外傷、藥物反應等多種學說。但是肯定是有一定的遺傳概率的。

              2016-02-19 09:50
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            什么是帕金森綜合征?   帕金森綜合征是一組在病理、發病機制、臨床表現、臨床診斷和藥物療效治療等方面既有許多不同之處,又有許多相似之處的臨床綜合征群。也是一組由各種原因引起的,其病理改變和臨床表現與帕金森病頗為相似的疾病。臨床上分為原發性帕金森病、繼發性帕金森病(感染、外傷、藥物)、遺傳變性性帕金森綜合征(常染色體顯性遺傳Lewy小體病、肝豆狀核變性)、多系統變性(進行性核上性麻痹、多系統萎縮、皮質基底神經節變性)。這些疾病與帕金森病有著不同程度的相似性,為臨床診斷和治療帶來困難。 查看全文»

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              主任醫師

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              主任醫師 教授

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            • 肖勤

              主任醫師 教授

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            洪紹蒙

            洪紹蒙 / 主任醫師

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            蘇鎮培

            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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