重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，會影響神經肌肉接頭的功能。治療方法包括藥物治療、手術治療、中醫治療、生活調理等。如果身體不適，請盡快尋求醫療幫助，按照醫生的囑咐進行治療，切莫自行用藥。
1. 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明，能改善肌肉無力癥狀；糖皮質激素如潑尼松，可抑制免疫反應；免疫抑制劑如環孢素，有助于調節免疫系統。使用藥物時需遵醫囑。
2. 手術治療：對于胸腺增生或有胸腺瘤的患者，胸腺切除手術可能有效。
3. 中醫治療：通過整體調節，平衡陰陽，培補元氣，減輕患者病痛。
4. 生活調理：避免過度悲傷、生氣、感冒、情緒激動、過勞等，以防病情復發或加重。保證充足睡眠，適當運動。
5. 飲食營養：攝入富含蛋白質、維生素的食物，增強免疫力。
重癥肌無力的治療需要綜合多種方法，患者應積極配合醫生治療，保持良好心態，注意日常防護，以提高生活質量。

重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。你好,一般是要求住院治療的，因為病變侵犯呼吸肌則發生呼吸困難，這稱為重癥肌無力危象往往是致死的，這是非常危險的。

眼肌型的重癥肌無力不是由于體內缺乏鉀引起.若確診,應在醫生指導下服用嗅吡啶斯的明等藥物治療.祝早日康復!治療本病西藥治標,中醫治本,復合治療才能使體內激素分泌平衡.應用抗生素和皮質類固醇治療,口服或肌注維生素B1,B12,針灸理療等促進麻痹肌肉恢復等;

重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，通常以晨起時減輕，重復活動后癥狀加重，休息后又有程度不等的緩解，因此"晨輕暮重"的趨勢，此為本病主要的臨床特征。一般是要求住院治療的，因為病變侵犯呼吸肌則發生呼吸困難，這稱為重癥肌無力危象往往是致死的，這是非常危險的。

重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時而異，而并非某一神經受損時出現的麻痹表現。一般來說，重癥肌無力患者多采取藥物治療，尤其是體質較弱者或者是老年人，但是如果是病情十分嚴重者可采取手術治療，手術治療的效果也會更加明顯，但是也會有風險，所以患者要根據自身情況合理選擇。配合醫生購買一些中藥服用治療，堅持服用一段時間病情會有很大的好轉，平時也要多多休息，不要過于疲勞，尤其對著電腦的時間一定要減少，多喝水，保持一段時間病情就會有所好轉。建議咨詢醫生詳細了解。?；颊咴缛湛祻停?

你好。重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙自身免疫疾病目前世界上還沒有特效的治療方法。通常多用膽堿酯酶抑制類藥物改善患者神經肌接頭傳遞障礙。