重癥肌無力癥在診斷時，常需與多種疾病相鑒別，如肌無力綜合征、吉蘭-巴雷綜合征、進行性肌營養不良、多發性肌炎、眼咽型肌營養不良等。 1.肌無力綜合征：多由腫瘤誘發，患者常伴有小細胞肺癌等。癥狀以四肢近端無力為主，活動后可短暫改善，但休息后不能完全恢復。 2.吉蘭-巴雷綜合征：屬于急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，多有前驅感染史，表現為四肢對稱性遲緩性癱瘓，感覺障礙明顯。 3.進行性肌營養不良：是一組遺傳性肌肉變性疾病，多在兒童期發病，病情逐漸進展，以近端肌肉無力和萎縮為主要表現。 4.多發性肌炎：多有肌肉疼痛、壓痛，血清肌酶顯著升高，肌電圖顯示肌源性損害。 5.眼咽型肌營養不良：發病較晚，主要表現為吞咽困難、眼瞼下垂，病情進展緩慢。 總之，重癥肌無力癥的鑒別診斷較為復雜，需要結合臨床表現、電生理檢查、血清學檢查等綜合判斷。患者一旦出現相關癥狀，應及時到正規醫院就診，以便明確診斷，采取合適的治療措施。

得了重癥肌無力首先要樹立堅定的對抗疾病的信心，再者選擇一個對癥的治療方法是關鍵。隨著現在醫學技術的不斷發展和創新，重癥肌無力的不再是不治之癥，是可以治愈的。

需與多發性肌炎?或皮肌炎、吉蘭-巴雷綜合征?、假性延髓性麻痹、眼咽型肌營養不良、肌萎縮側索硬化（延髓型）以及脂質沉積性肌病引起的吞咽困難和構音障礙相鑒別