重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，治療與恢復功能可從藥物治療、免疫治療、康復訓練、生活調整、心理支持等方面著手。 1.藥物治療：常用新斯的明、吡啶斯的明、溴吡斯的明等膽堿酯酶抑制劑，可改善肌無力癥狀，但需遵醫囑使用。 2.免疫治療：包括糖皮質激素如潑尼松、甲潑尼龍等，還有免疫抑制劑如硫唑嘌呤、環孢素等，能調節免疫，減輕自身免疫反應。 3.康復訓練：適當的肢體運動訓練，如手部抓握練習、腿部屈伸活動等，逐步增強肌肉力量，改善運動功能。 4.生活調整：保證充足的休息和睡眠，避免過度勞累，飲食上保證營養均衡，多攝入富含蛋白質、維生素的食物。 5.心理支持：家人給予關心和鼓勵，患者自身保持積極樂觀的心態，這有助于對抗疾病。 重癥肌無力的治療與功能恢復是一個綜合的過程，需要多種手段相結合。藥物治療和免疫治療是控制病情的關鍵，康復訓練、生活調整和心理支持也起到重要的輔助作用。

重癥肌無力又叫獲得性自身免疫性重癥肌無力，是由于神經-肌肉接頭處傳遞障礙導致的疾病，其過程中有乙酰膽堿受體抗體介導、細胞免疫依賴和補體參與，發生原因可能與遺傳、腎上腺糖皮質激素受體減少等因素有關。臨床表現較廣泛，主要以骨胳肌活動時容易疲勞、休息或用膽堿酯酶抑制藥可以緩解為特征。1.現在階段的治療措施主要是藥物，可以使用膽堿酯酶抑制藥。2.對診斷明確的患者，凡影響神經肌肉傳導功能的藥物應避免應用，如氨基糖甙類抗生素、多肽類多黏菌素、四環素類等。以及降低肌膜興奮性類藥物，如奎寧、奎尼丁、普羅卡因、心得安、苯妥英鈉及青霉胺等也要謹慎使用。3、包吃舒暢的心情，清淡飲食。

你好,不能或拒絕胸腺摘除的MG病人，危重者首選血漿交換或大劑量免疫球蛋白，非危重者首選皮質類固醇治療，在皮質類固醇減量過程中，可適量加用硫唑嘌呤等其他免疫抑制藥，減少或減輕反跳現象.

你好！重癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕

重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。現在醫學界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。