家族中有聾啞人，但自己未表現出癥狀，是否攜帶聾啞相關基因，需要綜合多種因素判斷，如家族遺傳模式、基因檢測、自身健康狀況、生育情況、環境因素等。 1.家族遺傳模式：聾啞可能是常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳或伴性遺傳。如果是隱性遺傳，父母雖未發病，但可能是攜帶者，子女有攜帶基因的可能。 2.基因檢測：通過專業的基因檢測技術，能明確是否攜帶與聾啞相關的基因突變。 3.自身健康狀況：若自身存在聽力下降、耳部疾病等，可能提示存在相關風險。 4.生育情況：如果家族中其他成員生育的孩子正常，可作為參考，但不能完全排除自身攜帶基因的可能性。 5.環境因素：長期暴露于噪音、有毒化學物質等不良環境中，也可能增加聾啞的發生風險，但這并非基因攜帶的直接證據。 總之，僅根據家族情況不能確定是否攜帶聾啞基因，如有疑慮，建議咨詢專業醫生，進行基因檢測和綜合評估。

你好，你姐姐和你哥哥都是聾啞人，父母都沒有聾啞，你姐生的孩子也沒有，要看孩子是女性還是男性，男孩女孩都沒有，來推測你姐生的女孩子是攜帶者的可能性較大，而推測你是攜帶者較小。建議你一般是正常的，通過你遺傳的可能性較小。