左側顳葉海馬細胞減少、膠質細胞增生及有放電波，可能與多種因素有關，如腦部損傷、炎癥、遺傳等。治療方法包括藥物治療、手術治療、神經調控治療、生活方式調整及定期復查等。 1.藥物治療：常用藥物有卡馬西平、苯妥英鈉、丙戊酸鈉等，這些藥物可通過抑制神經元異常放電來控制癥狀，但需遵醫囑使用。 2.手術治療：如果藥物治療效果不佳，且病灶明確，可考慮手術切除異常放電的腦組織，但手術風險較高。 3.神經調控治療：如迷走神經刺激術，通過刺激神經來減少癲癇發作。 4.生活方式調整：保持充足睡眠，避免勞累、情緒激動，減少誘發因素。 5.定期復查：包括腦電圖、頭顱影像學等檢查，以評估病情變化，調整治療方案。 總之，對于左側顳葉的這種異常情況，需要綜合多種治療方法，并根據個體情況制定個性化治療方案。同時，患者應積極配合治療，遵循醫生建議，以提高治療效果和生活質量。

左顳葉節細胞膠質瘤（ⅰ級）海馬、杏仁核膠質增生who分類及分級（2000年）1.神經上皮組織腫瘤1.7神經元和混合性神經元-膠質瘤1.7.5節細胞膠質瘤（who1級或2級）起源于腦皮層、基底節及白質內異位的腦灰質占原發腦腫瘤發病率0.4-3.8%，主要位于顳葉、小腦，另可見頂葉、額葉、視交叉、松果體區、脊髓多見于青少年及中年藥物難以控制的癲癇為主要癥狀（75-100%），病程長節細胞膠質瘤由神經元與異常增生的膠質（星形細胞、少枝膠質細胞或其它）兩種瘤樣成分組成腫瘤神經細胞是大而相對成熟的節細胞，內存在內分泌顆粒及囊腔腫瘤血液供應程度不等，可囊變、鈣化、出血多見于顳葉、小腦、頂葉、額葉表淺部位囊性、囊實性或實性，實性部分ct呈等或低密度,mri呈長或等t1、長t2信號，不均勻，邊緣清或欠清可鈣化囊性部分根據囊液成分不同呈腦脊液樣或出血、高蛋白樣信號瘤周水腫輕，占位效應輕增強掃描可有強化影像表現缺乏特征性，鑒別診斷困難。遇到有較長頑固性癲癇發作病史的年輕患者，顳葉、小腦見較大的囊性或囊實性腫塊伴塊狀鈣化者應考慮到節細胞膠質瘤顳葉不好定性的實性病變因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫院在醫生指導下進行

疾病的目前的發展速度是多么快