2 個半月嬰兒腦積水的癥狀通常包括頭顱異常增大、前囟膨隆、嘔吐、嗜睡、眼球異常等。 1.頭顱異常增大：腦積水會導致顱內壓力增高，使嬰兒頭顱迅速增大，與身體比例失調。 2.前囟膨隆：前囟飽滿、張力增高，觸摸有緊繃感。 3.嘔吐：顱內壓增高刺激嘔吐中樞，引起頻繁嘔吐，多為噴射性。 4.嗜睡：腦功能受影響，孩子精神狀態差，睡眠時間明顯增多。 5.眼球異常：如“落日征”，即眼球下轉，上部鞏膜外露。 6.抽搐：病情嚴重時可能出現抽搐癥狀。 如果家長發現嬰兒有上述癥狀，應及時帶孩子到正規醫院就診，進行相關檢查，如頭顱 B 超、CT 等，以明確診斷，并采取相應的治療措施。

嬰幼兒腦積水的臨床表現絕大多數為先天性腦積水，其主要臨床表現為：（1）頭圍擴大，2歲前囟顱縫多未閉合，故見患兒提醒比例失調，頭顱大于軀干，頭蓋部分比顏面大，前額膨出尤為明顯，頭皮變薄、有光澤、頭皮靜脈因回流障礙而怒張。（2）前囟擴大、張力增高如抱患兒為立位且安靜時，囟門仍呈膨隆狀而不凹陷，也看不到正常搏動時則表示顱內壓增高，嬰幼兒腦積水時十分典型。

頭圍增大，嬰兒出生后數周或數月內頭顱進行性增大，前囟也隨之擴大和膨隆。頭顱與軀干的生長比例失調，如頭顱過大過重而垂落在胸前，頭顱與臉面不相稱，頭大面小，前額突出，下頜尖細，顱骨菲薄，同時還伴有淺靜脈怒張，頭皮有光澤。

1、嬰幼兒腦積水的臨床表現絕大多數為先天性腦積水，其主要臨床表現為：（1）頭圍擴大，2歲前囟顱縫多未閉合，故見患兒提醒比例失調，頭顱大于軀干，頭蓋部分比顏面大，前額膨出尤為明顯，頭皮變薄、有光澤、頭皮靜脈因回流障礙而怒張。（2）前囟擴大、張力增高如抱患兒為立位且安靜時，囟門仍呈膨隆狀而不凹陷，也看不到正常搏動時則表示顱內壓增高，嬰幼兒腦積水時十分典型。（3）破罐音腦積水患兒在額顳頂交接處頭部扣診時，其聲如同扣破罐或成熟了的西瓜。（4）落日現象患兒眼球呈下轉位狀，大部分虹膜為下眼瞼所遮蓋，只有少部分外露，如同夕陽落到地平線下。（5）頭顱的透光性在重度腦積水如腦外套（皮質、白質）厚度不足1CM時，用強光手電筒直接接觸頭皮顱骨，如透光有亮度則為陽性，如為血腫則為陰性。（6）視神經乳頭萎縮由于擴大了的第三腦室前部直接壓迫視神經，故原發性視神經萎縮則較多見，即使顱內壓增高也看不到視神經乳頭水腫，在腦積水早期，即使有視神經萎縮，對視力的影響也不大，主要是顱腔擴大使顱內壓得到某種程度代償的緣故。嬰幼兒腦積水臨床表現臨床表現多見于發病的2~3周，表現為頭痛（雙額多見，晨起與臥位時加重）惡心、嘔吐，共濟失調、視物不清，年齡大者還表現為反應遲鈍，記憶力喪失、尿失禁，而兒童則表現為頭大臉小，發育遲緩，顱內壓升高，如骨縫裂開，前囟飽滿，頭皮靜脈清晰可見。病兒矮小、皮膚皺縮、頭圍增大面小呈成人狀、前囟擴大、張力增高、囟門飽滿無搏動、眼球突出，常伴有痙攣性的不全麻痹，出現落日目現象，并多出現原發性視神經萎縮。常伴有雙下肢肌張力增高、膝腱反射亢進、發育遲緩或伴有嚴重營養不良、智力發展也明顯比正常嬰兒差。腦積水有先天性和獲得性兩類，各又可分為交通性和非交通性。非交通性腦積水的梗阻在腦室系統；交通性腦積水的梗阻在蛛網膜下腔。兩者的病因可歸納如下：（一）先天性腦積水主要由畸形引起。常見者有：1．腦導水管畸形又分為：①導水管分叉畸形；②導水管狹窄或閉鎖；③導水管隔膜。2．小腦扁桃體下疝畸形是由于扁桃體、延髓及第四腦室疝至椎管內，第四腦室變狹長，正中孔與側孔下移，使CSF循環受阻。本畸形可單獨存在，但多數與脊髓脊膜膨出伴發，或與顱底凹陷癥伴同。3．第四腦室正中孔及側孔先天性閉鎖少見，需與顱內感染后繼發粘連引起者相鑒別。4．相當多一部分先天性腦積水可由于嬰幼兒后顱窩腫瘤引起。5．其它一些先天性疾病，如軟骨發育不全、顱頸交界畸形、脊柱裂、斑痣性錯構瘤病、Dandy-Walker綜合征、胼胝體缺如、小腦回畸形等，均可伴發腦積水。（二）后天性腦積水主要病因有：1.顱內感染嬰兒在母體內或出生后發生的細菌性、真菌性、病毒性感染，皆可引起炎性粘連，造成CSF循環梗阻，從而產生腦積水。炎性粘連多發生在蛛網膜下腔或第四腦室出口處。2.蛛網膜下腔出血各種原因引起的蛛網膜下腔出血，可因血紅細胞阻塞蛛網膜顆粒，或因血塊機化粘連，造成蛛網膜下腔的粘連性梗阻，從而引起腦積水。感染和出血引起的腦積水，多為交通性腦積水。患兒腦室系統擴張，頭顱增大。腦室周圍白質水腫，甚至腦組織萎縮。側腦室壁可形成憩室或囊腫，其大小不一，若增大時可穿破大腦皮層，進入蛛網膜下腔，便形成CSF內引流，使腦積水可能靜止或形成腦外積水。