腎上腺性腺綜合癥是一種較為復雜的疾病，治療方法包括藥物治療、手術治療等。治療方案需根據具體癥狀、病情嚴重程度等因素制定。常見治療方法有藥物調節激素水平、手術切除病變組織等。 1. 藥物治療：可使用糖皮質激素如氫化可的松、潑尼松等，以補充體內缺乏的激素；還可使用鹽皮質激素如醛固酮，調節電解質平衡；部分患者可能需要使用促性腺激素如絨促性素，促進性腺發育。但藥物使用務必遵醫囑。 2. 手術治療：若存在腫瘤或增生組織，可能需要手術切除，以改善激素分泌異常的情況。 3. 定期復查：定期監測激素水平、身體發育情況等，以便及時調整治療方案。 4. 心理支持：孩子可能因疾病產生心理壓力，需要心理疏導和支持。 5. 生活管理：保持良好的生活習慣，如規律作息、合理飲食、適當運動等，有助于提高治療效果。 總之，腎上腺性腺綜合癥的治療需要綜合考慮多種因素，家長應積極配合醫生，關注孩子的病情變化，為孩子的康復創造良好條件。

“醋酸可的松”如何停用，具體看看內分泌科，結合醫生具體減量，停用。

腎上腺性腺綜合癥由于慢性ACTH升高引起的組織學變化和由于缺乏皮質醇產物引起的全身性改變.　　ACTH升高由低水平的皮質醇引起,而皮質醇的減少是由于缺乏或缺少從膽固醇合成皮質醇的五種必需的酶中的一種.每一種酶的阻滯引起特征性的某種腎上腺激素前體的缺乏和積聚.在常見的先天性腎上腺增生(CAH)類型中,阻滯酶的附近有代謝前體積聚并且經旁路代謝成腎上腺雄激素.當有酶阻滯(例如21-羥化酶缺乏)引起雄激素的積聚時形成先天性腎上腺增生性男性化,導致受累女性胎兒不同程度的男性化.如果受阻滯的酶減少雄性激素的合成,則引起男性化不足,導致受累男性胎兒的男性化不足.　　幾種常染色體隱性遺傳型疾病可引起CAH.由于受累嬰兒的外生殖器難以區分性別,因此男性化不足的男嬰和超男性化的女嬰通過體格檢查難以區別,只是為初步的診斷提供一些線索.典型的表現是一種陰莖樣的結構,比陰蒂長而大但比陰莖小,在這個陰莖的底部有單個的泌尿生殖竇開口,陰唇和陰囊褶有不同程度的不完全的融合.基礎的17-羥基孕酮水平＞8ng/ml可以確診是由21-羥化酶引起的CAH.為區分引起CAH的不同原因需要ACTH刺激試驗.在靜脈注射250μg人工合成的ACTH前,以及注射后30分鐘,分別測定腎上腺激素前體的水平,不同前體的升高和它們之間的比例有助于診斷每一種酶的缺陷.　　少數幾種酶缺陷(如晚發性21-或11-β-羥化酶缺乏),直到兒童后期,青春期,成年期才表現出明顯的男性化.癥狀包括陰蒂或陰莖增大,多毛癥,脂溢性皮炎,聲音低沉,身高增長加速但骨骺早閉(長骨上的生長板)最終導致身材矮小,肌肉強壯,暫時的禿發,閉經和成人月經過少.