患者你好，此病的病因尚不明確。基本原因有：1、先天遺傳性，這種極少見，與自身免疫無關；2、自身免疫性疾病，最常見，普遍認為與感染、藥物及環境因素有關。治療應在醫生指導下應用：如新斯的明、強的松、硫唑嘌呤等；血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白；中醫中藥；手術等。方法雖有這么多，但沒有特效方法。建議你到公立醫院確診后再針對性治療。

病因有環境因素、遺傳和患者自身免疫系統異常。現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。想了解更多這方面問題的話，您也可以點擊在線進行咨詢。

您好，重癥肌無力是一種抗體介導、補體依賴的自身免疫性疾病，機制是機體存在神經肌肉接頭處乙酰膽堿受體抗體導致，常常伴有胸腺異常，比如胸腺增生、胸腺瘤。建議拍攝胸部及頸部CT以明確是否有胸腺瘤或異位胸腺瘤，如果伴有腫瘤，早期手術切除腫瘤，若術后仍有肌無力癥狀，則需加用抗膽堿酯酶藥如溴吡斯的明片

重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現為眼瞼下垂、復視、斜視等。該病在臨床很少見，發病率約為6~10/10萬，近年來有逐年上升的趨勢。此病進展很快，約有40%的患者在數月至兩年內轉化成全身型肌無力，易造成嚴重的肌肉無力、肌肉萎縮。若疾病發展至后期階段會導致癱瘓、吞咽困難、構音障礙、呼吸困難，甚至嚴重缺氧，危及生命。因此，一定要及早治療，控制病情，一旦累及延脊髓肌、軀干肌、髓肌、呼吸肌等則無論中醫西醫都會很難治

出現有重癥肌無力的情況，一般是出現有病因是可以出現有免疫的情況的，這個在治療的時候可以去對病因治療的。這個一般是可以去抗免疫治療的，還有就是可以去用點增強肌肉收縮的藥物，一般是可以去用點新斯的明治療。

重癥肌無力為神經-肌肉接頭障礙的自身免疫性疾病。發病原因不是太清楚，目前還沒有特效的治療方法。藥物治療以抗膽堿酯酶藥物為主，配合激素，不良反應較多。也可選擇胸腺切除，血漿置換等。配合中藥辨證論治，針灸治療對本病有一定效果。