神經纖維瘤 I 型是一種較為復雜的疾病，能否完全治好受多種因素影響，包括腫瘤大小和數量、癥狀嚴重程度、治療方法選擇、患者個體差異以及治療依從性等。 1.腫瘤大小和數量：若腫瘤較小且數量少，治療難度相對較低；反之則增加治療復雜性。 2.癥狀嚴重程度：癥狀輕微時，治療效果可能較好；嚴重癥狀如壓迫神經，治療難度加大。 3.治療方法選擇：手術切除、藥物治療、放療等方法各有優缺點，合適的選擇很關鍵。 4.患者個體差異：患者的身體狀況、免疫系統功能不同，對治療的反應和恢復能力有別。 5.治療依從性：患者能否嚴格遵循治療方案和醫囑，影響治療效果和康復進程。 總之，神經纖維瘤 I 型的治療效果因人而異，目前雖難以確保完全治愈，但通過綜合治療和積極管理，可以有效控制病情，提高生活質量。患者應樹立信心，積極配合治療，并定期復查。

神經纖維瘤Ⅰ型患者需要注意與神經纖維瘤Ⅰ型相關的其他潛在內科并發癥，如高血壓，脊柱側凸，局灶性神經缺失，視覺喪失或視野缺損，眼瞼下垂，發育障礙，體型縮小和性早熟征象。第一和第二級親屬應接受裂隙燈檢查，尋找lisch結節，以證實病例是家屬性還是散發性。對沒有發病的無癥狀性神經纖維瘤Ⅰ型患者，應每年進行評估和體格檢查以確保青春期發育完成。如果臨床需要，所有患病兒童在八歲前應每年進行眼科檢查。如果您是I型患者就因該同時注意以上問題了，不過您也大可不必擔心，現在針對纖維瘤除了一般的手術治療，一些中藥治劑纖瘤康復散等都可以有效進行內部調理。不僅控制局部病灶、補益人體、改善臨床癥狀、減輕患者痛苦，還將群體抗癌的成果用于實踐，幫助患者樹立信心。神經纖維瘤Ⅰ型患者需要注意與神經纖維瘤Ⅰ型相關的其他潛在內科并發癥，如高血壓，脊柱側凸，局灶性神經缺失，視覺喪失或視野缺損，眼瞼下垂，發育障礙，體型縮小和性早熟征象。第一和第二級親屬應接受裂隙燈檢查，尋找lisch結節，以證實病例是家屬性還是散發性。對沒有發病的無癥狀性神經纖維瘤Ⅰ型患者，應每年進行評估和體格檢查以確保青春期發育完成。如果臨床需要，所有患病兒童在八歲前應每年進行眼科檢查。如果您是I型患者就因該同時注意以上問題了，不過您也大可不必擔心，現在針對纖維瘤除了一般的手術治療，一些中藥治劑纖瘤康復散等都可以有效進行內部調理。不僅控制局部病灶、補益人體、改善臨床癥狀、減輕患者痛苦，還將群體抗癌的成果用于實踐，幫助患者樹立信心。

你好，一般的纖維瘤屬于良性腫瘤，手術是唯一有效治療手段，微創還是傳統手術則根據自己具體情況選擇，并進行病理檢查。

神經纖維瘤是末梢的神經軸索鞘的雪旺細胞及神經束膜細胞的良性腫瘤，可以做手術切除纖維瘤進行治療。術后用環磷酰胺，依托泊苷軟膠囊等藥物治療