重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。其發病與自身免疫、遺傳、環境等因素有關。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。患者應注意休息、避免勞累、預防感染。 1.發病機制：自身免疫異常導致神經肌肉接頭傳遞障礙，乙酰膽堿受體受損。 2.癥狀表現：除了下肢乏力，還可能有眼瞼下垂、吞咽困難、呼吸困難等。 3.診斷方法：除了已做的檢查，還可能進行重復神經電刺激、單纖維肌電圖等。 4.藥物治療：常用藥物有新斯的明、潑尼松、環磷酰胺等，但需遵醫囑。 5.胸腺治療：對于胸腺異常者，可行胸腺切除手術。 6.血漿置換：用于病情危急的情況。 7.生活注意：保證充足睡眠，避免感染，適當鍛煉。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮多種因素，患者應積極配合醫生治療，定期復查，以控制病情，提高生活質量。

重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，發病機制為自身產生的乙酰膽堿受體抗體使神經肌肉接頭傳遞阻滯，導致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌收縮功能減退，臨床表現為眼瞼下垂、咀嚼肌無力、進食困難、四肢無力等，癥狀可暫時自行緩解，但隨后常復發及惡化。肌電圖檢查和新斯的明試驗有助于診斷，確診后給予新斯的明治療，服藥后癥狀好轉，也可進一步支持診斷。

雙下肢無力，有晨輕暮重的規律，口服溴吡斯的明，服藥后有沒有緩解呢？建議行新斯的明實驗進一步明確診斷，及時治療，如明確MG的話，可考慮行手術治療，阻止疾病進一步發展