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            重癥肌無力有哪些癥狀和治療方法?

            這些天不知道怎么回事的,我總是感覺自己像是沒有力氣一樣,總是想睡覺,人也起不來,全身無力,吃什么也是吃不下的,去檢查才知道是重癥肌無力來的。

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞,癥狀多樣。治療方法包括藥物治療、手術治療等。常見癥狀有眼皮下垂、吞咽困難、呼吸困難、四肢無力等,治療方法包括使用膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、胸腺切除等。 1.癥狀: 眼皮下垂:患者常出現一側或雙側上瞼下垂,影響視力。 吞咽困難:吞咽肌肉無力,導致進食困難。 呼吸困難:呼吸肌受累,嚴重時危及生命。 四肢無力:肢體肌肉無力,影響活動。 聲音嘶?。汉聿考∪鉄o力,發聲異常。 2.治療: 藥物治療:如新斯的明等膽堿酯酶抑制劑,改善肌肉無力癥狀;潑尼松等糖皮質激素、環孢素等免疫抑制劑,調節免疫功能。 手術治療:對于有胸腺異常的患者,可行胸腺切除手術。 血漿置換:迅速清除血漿中的抗體等致病因子。 免疫球蛋白治療:補充免疫球蛋白,調節免疫。 康復治療:包括運動訓練、呼吸功能訓練等,有助于提高生活質量。 重癥肌無力雖然治療有一定難度,但通過規范治療,多數患者癥狀可得到有效控制。患者需保持積極心態,配合醫生治療,并定期復查。

              2025-01-19 19:41
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              癥肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發病率為8~20/10萬,患病率為50/10萬,我國南方發病率較高。

              2016-02-16 16:05
            就醫問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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