先天性耳前瘺管是一種常見的先天性耳部畸形，多為胚胎時(shí)期耳廓發(fā)育異常所致。一般無癥狀，但可能會(huì)出現(xiàn)感染、膿腫等情況。治療方法包括保守治療和手術(shù)治療。 1. 疾病原理：在胚胎發(fā)育過程中，耳廓的第一、二鰓弓的耳廓原基在發(fā)育融合過程中閉合不全，留下了潛在的瘺管。 2. 癥狀表現(xiàn)：多數(shù)患者平時(shí)無癥狀，按壓時(shí)可有少許稀薄黏液或乳白色皮脂樣物自瘺口溢出。局部感染時(shí)，可出現(xiàn)紅腫、疼痛、化膿。 3. 感染處理：若發(fā)生感染，可先使用抗生素治療，如阿莫西林、頭孢呋辛酯、左氧氟沙星等，同時(shí)局部熱敷。形成膿腫時(shí)，需切開引流。 4. 手術(shù)時(shí)機(jī)：反復(fù)感染或形成膿腫者，待炎癥控制后，可行手術(shù)切除瘺管。 5. 術(shù)后護(hù)理：保持切口清潔干燥，避免沾水，遵醫(yī)囑按時(shí)換藥。 先天性耳前瘺管多數(shù)情況下不影響正常生活，但要注意局部衛(wèi)生，避免擠壓。如有異常，及時(shí)就醫(yī)。