重癥肌無重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病,因神經,肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與復發的傾向,可發生于任何年齡,但多發于兒童及青少年,女性比男性多,晚年發病者又以男性多.臨床表現為受累橫紋肌易于疲勞,這種無力現象是可逆的,經過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復,但易于復發.重癥肌無力中約有30％左右的患者合并胸腺瘤,40％－60％的患者伴有胸腺肥大,75％以上的患者伴有胸腺組織發生中心增生.腺瘤按其細胞類型分為：淋巴細胸型,上皮細胞型,混合細胞型,后兩種常伴重癥肌無力.　西醫治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.　　1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時服用阿托品以對抗.　　2,免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等.　　3,手術療法適合于胸腺瘤患者.　　

藥物只能緩解癥狀,最好的方法還是手術治療.對于重癥肌無力的患者,要先服用新斯的明,溴比斯等抗膽堿酯酶的藥物,通過抵抗體內的膽堿酯酶活性而緩解肌無力的癥狀,但這些藥物是不能治療胸腺增生的,只能控制胸腺不再進一步增生.胸腺增生是重癥肌無力的原因所在,只有通過手術將胸腺切除,才是最根本的治療方法.

目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。想了解更多這方面問題的話，您也可以點擊在線進行咨詢。