先天性巨腦回畸形的發生可能與基因、胚胎發育、環境等多種因素有關，包括基因異常、有害物質暴露、輻射、感染、營養缺乏等。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
1.基因異常：部分患者存在基因缺陷，影響神經系統發育。
2.胚胎發育：胚胎期神經系統分化異常，導致腦回結構異常。
3.有害物質暴露：如母體接觸化學毒物。
4.輻射：孕期受到輻射影響。
5.感染：孕期感染某些病毒或細菌。
6.營養缺乏：母體孕期營養不足。
先天性巨腦回畸形是多種因素共同作用的結果，具體病因因人而異。

病情分析：甲狀腺機能減退癥簡稱甲減，是由多種原因引起的甲狀腺激素合成、分泌或生物效應不足所致的一種全身代謝減低綜合征。其病理特征是粘多糖等在組織和皮膚中堆積，嚴重者表現為粘液性水腫。患病率約1%，女性較多見1.皮膚：皮膚干燥、真皮粘多糖浸潤，體液儲留。重者可出現粘液性水腫。2.消化系統：代謝減低，體重增加。味覺差，胃粘膜萎縮，胃酸分泌減少。三分之一胃壁細胞抗體陽性，惡性貧血約占10%。胃腸蠕動減弱，便秘。3.心血管系統：心肌收縮力下降，心輸出量下降，活動耐量減低。重者可出現心力衰竭、心包積液。4.呼吸系統：低通氣，睡眠呼吸暫停。5.血液系統：正細胞、正色素性貧血，血球壓積下降。6.神經系統：表情淡漠，反射時延長。7.生殖系統：生育力、性欲下降。婦女月經紊亂或月經量多。8.其他內分泌系統：甲減－原發性腎上腺功能低下（Schmidt綜合征）。垂體性甲減。9.其他表現：各種中間代謝低下，酶清除減少，膽固醇，甘油三脂，低密度脂蛋白、肌酶等濃度增高。如合并糖尿病，則糖尿病病情相對減輕，胰島素和口服降糖藥用量減少不知道您還有什么其他的癥狀，不過可以去醫院檢查一下，甲減在內分泌科看病。