你好，神經纖維瘤是一種常染色體顯性遺傳病，有百分之五十的遺傳性。神經纖維瘤如果不及時治療也有一小部分比例出現惡化，最好同時配合抗癌中藥人參皂苷Rh2（護命素）提高自身抗病能力，起到預防癌癥的作用。希望可以幫到你，謝謝。

這個病雖然有遺傳的傾向，但并不一定會傳給孩子。診斷方面可從以下幾點去診斷：1.牛奶咖啡斑超過６個（每個直徑＞１．５ｃｍ）和／或出現腋窩雀斑；2.多發性皮膚結節，質地柔軟，如疝樣；3.口腔損害和內臟損害；4.組織病理：腫瘤界限清楚，但無包膜，由神經鞘細胞和神經膜纖維組成，布丁染色陽性。

您好，神經纖維瘤病是一種遺傳病是第十七對染色體上的基因變異，屬于顯性遺傳，也就是有一半機會把不正常的基因傳給子女，因此家族中不一定每個人都有。部分神經纖維瘤病并無家族史，這是因為患者中只有50%由父母遺傳得來，其他50%是由于自發的基因突變引起。

你好，目前發現的神經纖維瘤，屬于染色體顯性遺傳病，也就是說，如果你的父母沒有這種疾病的話，那么你得這種疾病就來源于基因突變，如果是基因突變之初便了一個顯性因子，并且孩子的父親沒有這種疾病的話那么孩子將來患這種疾病的可能性就是25%，如果孩子的父親也患有這種疾病，那么孩子患病的可能性是50%到100%之間。如果你是顯性因子完全突變，那么孩子將來患病的風險就是百分百。孩子并不會一出生就發這種疾病，大多數都是在成年以后才可能慢慢的發生，所以你短期內也不明確看到孩子身上的變化。總之，如果一旦發現的話還是及早的治療。