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            我得重癥肌無力的病已經一年多了在開始治療...

            重癥肌無力

            我得重癥肌無力的病已經一年多了在開始治療的時候醫生就一直說這個病是能治好的可是這一年多過去了還沒有治好呢我都要失去信心了現在四肢還是感覺使不上力氣尤其是腿部嚴重曾經治療情況和效果:重癥肌無力已經治療一年多了這個病一般多久能治好?()

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              您好重癥肌無力治療時間的長短要根據患者病情的不同來決定的重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病對這種病目前世界上還沒有特效的治療辦法而且平時應該起居有常勞逸結合合理膳食多食蔬菜水果等新鮮食物保持樂觀的心情適當的補充礦物質纖維素等

              2016-01-31 10:17
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              您好重癥肌無力的治療非常重要及早治療是關鍵患者應注意飲食的合理切勿偏嗜合理的飲食和充足的營養是保證人體生長發育的必要條件即使患上了重癥肌無力也不要灰心一定要振奮精神保持情志舒暢積極治療重癥肌無力患者要注意起居正常做到勞逸結合這樣才能配合藥物治療逐步增臺體質早日恢復健康您好重癥肌無力患者飲食宜清淡以高蛋白、富含鉀、鈣的飲食為主如雞、鴨、魚、瘦肉、蛋類、豆制品及新鮮蔬菜水果以補充營養減少糖皮質激素治療帶來的副作用多食甘溫補益之品能起到補益、和中、緩急的作用菜心、韭菜、魚類、雞蛋、牛奶、都是重癥肌無力患者日常飲食中重要的搭配食物

              2016-01-31 05:19
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              你好重癥肌無力癥治療時間要根據病情的具體情況這屬于神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞這是一種自我免疫系統的紊亂它會阻礙抗體的循環阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等手術療法適合于胸腺瘤患者

              2016-01-31 02:55
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              你好,重癥肌無力癥治療時間要根據病情的具體情況,這屬于神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞,這是一種自我免疫系統的紊亂它會阻礙抗體的循環阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷酰胺等手術療法,適合于胸腺瘤患者

              2016-01-30 22:46
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              患了這肌無力一般可考慮看看中醫通過活血化瘀通經活絡補腎益髓的中藥來調理還可吃些溴吡斯的明片來對癥治療.重癥肌無力飲食結構配合一下比如在不同的患病階段作出膳食調養分級無發熱癥狀、咀嚼能力正常消化機能正常者采用普通飯可以定出標準每日熱量、及均衡飲食比例對于病情重影響到消化機能和咀嚼能力的

              2016-01-30 14:31
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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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            蘇鎮培 / 主任醫師

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