服用毓婷后避孕失敗,對胎兒將來智力是否有影響?
患者性別:女患者年齡:30詳細病情及咨詢目的:醫生,你好,我朋友現在已懷孕46天,她在11月7日晚同床以后第二天早晨服用毓婷(2粒)但避孕失敗,而且在11月23號流了少量褐紅色分泌物,然后就沒了,到12月10號又有了褐紅色分泌物,一直到現在。在這之前去醫院查過,確已懷孕。請問:1毓婷對胎兒是否有致畸作用?2如果要這個小孩,將來對他的智力發育是否有影響?3這個藥廠說國外已研究證明對胎兒無致畸作用,是否數實?4褐紅色分泌物是否與毓婷有關?回答一部分問題也可以本次發病及持續的時間:11月8日服用毓婷目前一般情況:其它情況良好病史:無以往的診斷和治療經過及效果:無[本貼已經被yfuguo在2004-12-1519:22:22修改過]
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回答2
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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1目前沒有證據證明有致畸作用2目前臨床觀察病例還少,無法明確證明是否有問題3屬實4第一次出血可能和此有關,現在出血應注意流產可能,建議看醫生檢查.
2016-01-30 19:54
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回答1
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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只有以后做唐氏篩查看胎兒發育!不好預測!1、高齡孕婦(35歲以上者)須做唐氏篩查。2、產前診斷唐氏綜合癥(Down綜合癥,先天禺型,伸舌樣癡呆、21-三體綜合癥)3、絨毛吸取術經腹部穿刺或經宮頸部取絨毛檢查,對細胞進行染色體核分核,可在孕6周至8周進行。4、羊膜穿刺術:取出羊水中有胎兒脫落的細胞進行染色體核型分析,最佳時期是孕16-18周什么是“唐氏綜合征” 唐氏綜合征俗稱先天性癡呆。它是最常見的一種染色體疾病,大約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合征。 為什么要進行唐氏綜合征篩查? 唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔?! ≌l會生出“唐氏兒”? 唐氏綜合征是一種偶發性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。 如何篩查? 抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促進腺激素(HGG)的濃度,結合孕婦預產期、年齡和采血時的孕周,計算出“唐氏兒”的危險系數,這樣可以查出80%的唐氏兒?! 『Y查的最佳時期? 懷孕第15—20周。 做唐氏綜合征篩查還可檢查何種疾病? 檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管缺損、18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦?! ∪绾蔚弥Y查的結果? 孕婦于抽血后2—3周回門診做例行產前檢查時由門診醫生告知結果,若血清篩查呈陽性者需再做羊水檢查,明確診斷?! &A: Q:請問做唐氏篩查有危險性嗎?它和羊水穿刺檢查有區別嗎? A:唐氏篩查是抽取孕婦外周血,羊水穿刺是經羊膜穿刺取羊水。相對來說,抽取孕婦外周血是沒有危險的?! :請問檢查的時候應注意些什么?可以吃早餐嗎? A:做唐氏篩查時無需空腹,但與月經周期、體重、身高、準確孕周、胎齡大小有關。一般來說,在懷孕的15—20周為唐氏篩查的最佳時期?! :我問過上海市婦女保健所的工作人員,他們說規定只有高危才做,而且必須是自愿的,還要簽協議。但是我北京的朋友告訴我,她們那里醫院規定必須要做的。請問到底是做好還是不做好呢? A:經濟發達地區為提高人口出生質量,都主張加強產前診斷方面的工作。由于唐氏篩查方法簡單,對孕婦損傷小,尤其適用于大規模篩查(上海市的圍產保健醫院現已全面開展),希望廣大孕婦都能得到檢查?! :是不是只有35歲以上、有家族遺傳病史的準媽媽才一定要做唐氏篩查? A:由于唐氏綜合征是一種偶發性疾病,每一個懷孕的婦女都有可能生出唐氏兒,所以每一位準媽媽都有必要接受唐氏篩查?! :請問是不是懷雙胞胎、三胞胎的準媽媽就不用做唐氏篩查了? A:雙胞胎、三胞胎孕婦同樣有生唐氏兒的可能,故也應該做唐氏篩查?! :請問唐氏篩查的準確率為多少?為什么我聽有的準媽媽說準確率很低,做了之后反而令人擔心?在準確率不高的情況下,是否還有必要做唐氏篩查? A:唐氏篩查是一項篩選胎兒患唐氏綜合征可能性的檢查,其結果不是最終診斷,而是風險系數,即患唐氏綜合征的可能性,有必要進一步檢查(如羊水穿刺等)才能確診,所以在進一步檢查的結果尚未出現前,不必為此恐慌。 唐氏綜合征目前尚無有效的治療手段,對付它的最好手段是在孕婦生產前終止妊娠。唐氏篩查無副作用,既能縮小羊水檢查的范圍,又不會遺漏可能懷有癡呆兒的孕婦,因此每一位孕婦都有必要進行唐氏篩查,做到防范于未然。
2016-01-30 15:13
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