你好，目前可以結合當地中醫，進行中藥調理，同時多休息不要勞累

顱內多發性膠質瘤是指顱內發生2個以上的膠質瘤。膠質瘤可以同期存在，也可以不同時期存在。多發性膠質瘤的發病機理尚不十分明確。它可為：①多中心發生的膠質瘤。②經直接或間接播散發生的膠質瘤，包括通過神經連結纖維擴展形成者、通過腦脊液播散形成者及腫瘤周圍子腫瘤衛星形成者。多中心發生的膠質瘤又稱多中心性膠質瘤。它是指遠離的各自獨立的膠質瘤發生在不同的腦葉或半球，其間無病理組織學的聯系。而非多中心發生的多發性膠質瘤稱為多灶性膠質瘤。SalazarOM等認為多灶性或多中心性膠質瘤應采取全腦放射治療。理由為：①目前神經放射技術尚不能確定膠質瘤的浸潤范圍。②多灶性或多中心性膠質瘤中的某些病灶尚難以發現。③局部放療的腫瘤復發，多發生在腫瘤邊緣的放療空白區。膠質母細胞瘤為高度惡性的腫瘤，生長快，病程短，自出現癥狀到就診時間50%~60%在3個月內，70%~80%在半年以內。個別病例因腫瘤出血，可呈卒中樣發病。偶然也有病程較長者，這可能腫瘤以較良性的類型開始，后來轉變為膠質母細胞瘤。由于腫瘤生長迅速，并有廣泛腦水腫，顱內壓增高癥狀明顯，幾乎都有頭痛、嘔吐、視神經乳頭水腫及視力減退。約33%病人有癲癇發作。20%病人有精神癥狀，表現為淡漠、遲鈍、智力減退或癡呆。腫瘤浸潤破壞腦組織，局灶癥狀也明顯，約有一半病人有不同程度的偏癱、偏側感覺障礙、失語、偏盲等。兒童的膠質母細胞瘤常發生在腦干，早期表現為顱神經麻痹及對側錐體束損害表現，后期因導水管阻塞出現顱內壓增高癥狀。膠質母細胞瘤無法做到全部切除，在盡量切除腫瘤后同時作內減壓或外減壓術。術后進行放射、化學及免疫治療。因腫瘤惡性度高，術后很易復發，復發時間大多不超過8個月，生存時間大約為1年。近年，手術后及時作加速器放射治療，放療后每隔2月進行化療一次，同時給予淋巴結注射免疫核糖酸或口服蕓芝多糖肽等綜合治療，部分病例可獲較長時間緩解。