重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重,休息后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺瘤的關系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發現

你好這位朋友，重癥肌無力有一定的遺傳易感性，約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時即有體征，但偶爾拖延12～18h，常合并吸吮困難和下咽困難，哭聲無力，乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。

你好，根據你描述的情況，是一種主要累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。這個疾病不是遺傳性疾病的，是屬于后天性獲得性疾病的，不用擔心的。

重癥肌無力是慢性病，需長時間的治療，即使是經過治療已達到臨床治愈，仍需堅持1-2年的治療才能徹底治愈，因此，病情穩定者，可以邊治療，邊讀書工作，青年可以結婚，女性也可以生育。

感覺沒勁，拿東西都拿不動，而且也不愿意吃飯，以上這一些描述的癥狀來分析，可以最初診斷應該是重癥肌無力。目感覺沒勁，拿東西都拿不動，而且也不愿意吃飯，以上這一些描述的癥狀來分析，可以最初診斷應該是重癥肌無力。前據許多病友研究好像不會遺傳，但是會隔代傳。或者發生在侄子什么的身上。直系遺傳好像還沒證明。以上是對“重癥肌無力是否會遺傳”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！