你好！重癥肌無力的癥狀出現面部及咽喉肌受累時出現表情淡漠、苦笑面容；連續咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發音障礙等。累及胸鎖乳突肌和斜方肌時則表現為頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。四肢肌肉受累以近端無力為重，表現為抬臂、梳頭、上樓梯困難，腱反射通常不受影響，感覺正常。呼吸肌受累往往會導致不良后果，出現嚴重的呼吸困難時稱之為“危象”。以上是對“重癥肌無力的癥狀有哪些的？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

你好，從新生兒到老年人的任何年齡均可發玻女性發病高峰在20～30歲，男性在50～60歲，多合并胸腺瘤。少數患者有家族史。起病隱匿，整個病程有波動，緩解與復發交替。晚期患者休息后不能完全恢復。

重癥肌無力屬神經元變性疾病，病因是免疫功能障礙，導致神經元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙，治療不當發病嚴重會危機生命，發病后嗅撕得明可以度用性的診斷本病，使癥狀緩解，但不能從根本上恢復本病，故治療恢復本病，必須多方而考慮，采用中西復合治療才能使神經再生修復恢復最佳的各種功能。治療方案：激素對本病的治療療效甚微，嗅斯得明也只以做為診斷用藥,故治療需中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需發來檢查資料為你指導。治療越早恢復越好，治療晚了神經損害嚴重再治療等于亡羊補牢。

癥肌無力屬神經元變性疾病，病因是免疫功能障礙，導致神經元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙，治療不當發病嚴重會危機生命，發病后嗅撕得明可以度用性的診斷本病，使癥狀緩解，但不能從根本上恢復本病，故治療恢復本病，必須多方而考慮，采用中西復合治療才能使神經再生修復恢復最佳的各種功能。