你這個還是一個同位素治療后導致的甲減。對于這樣的病人,首先還是一個要減少含碘食物的攝入,在一個附子的話,還是要少吃較好

您好,是一種常見的疾病,病程相對會較長,要有耐心哦用藥后,癥狀是否有好轉(zhuǎn)啊,如果較前好轉(zhuǎn),建議繼續(xù)用藥

川黃口服液　　川黃口服液　　拼音名：ChuanhuangKoufuye　　英文名：　　書頁號：GKZE─340　　標準編號：WS-10021(ZD-0021）-2002　　【處方】　　丹參125.0g制何首烏50.0g黨參30.0g黃芪25.0g枸杞子50.0g杜仲12.5g當歸62.5g川芎31.2g蛤蚧5.0g蘄蛇66.2g海龍15.0g甜蜜素0.4g山梨酸2g聚山梨酯809g制成1000ml　　【性狀】本品為深棕色液體；氣特異,味微苦,微澀.　　【鑒別】(1)取本品20ml,加鹽酸2ml,水浴加熱30分鐘,冷卻,用乙醚振搖提取2次,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液；另取何首烏對照藥材0.5g,加水40ml,煎煮20分鐘,濾過,濾液同法制成對照藥材溶液.照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5～10μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上,以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15：5：1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置氨氣中熏后,日光下檢視.供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的紅色斑點.(2)取本品30ml,用10％鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至2～3,用乙醚振搖提取2次,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液.另取枸杞子對照藥材1g,加水40ml,煮沸15分鐘,濾過,濾液用10％鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至2～3,同法制成對照藥材溶液.再取原兒茶醛對照品,加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液.照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各5～10μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-苯-甲酸(5：6：3：1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視.供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點.噴以3％間苯三酚乙醇溶液與硫酸的等量混合液,供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點.(3)取本品20ml,用氯仿振搖提取2次,每次20ml,合并氯仿液,蒸干,殘渣加酸性無水乙醇[無水乙醇-鹽酸(100：1)】1ml使溶解,作為供試品溶液；另取川芎對照藥材1g,加水30ml,煮沸30分鐘,濾過,濾液同法制成對照藥材溶液.照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5～8μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-石油醚(30～60℃)(2：1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點.(4)取本品30ml,通過D101型大孔吸附樹脂柱(內(nèi)徑1.5cm,長12cm),用0.5％氫氧化鈉溶液50ml洗脫,棄去洗脫液,再用水洗脫至流出液呈中性,棄去流脫液,繼用20％乙醇40ml洗脫,棄去洗脫液,最后用70％乙醇50ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加甲醇1ml便溶解,作為供試品溶液.另取黃芪甲苷對照品,加甲醇制成每1m1含1mg的溶液,作為對照品溶液.照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液8～10μl,對照品溶液5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(13：7：2)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10％硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰.供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點；紫外光燈(365nm)下觀察,顯相同顏色的熒光斑點.　　【檢查】pH值應(yīng)為4.5～6.5(中國藥典2000年版一部附錄ⅦG).相對密度應(yīng)不低于1.01(中國藥典2000年版一部附錄ⅦA).其他應(yīng)符合合劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄ⅠJ).　　【正丁醇提取物】精密量取本品10ml,用水飽和的正丁醇振搖提取4次,每次15ml,合并正丁醇液,置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,蒸干,于105℃干燥3小時,移至干燥器中,冷卻30分鐘,迅速精密稱定重量,計算,即得.本品每1ml含正丁醇提取物不得少于20mg.　　【含量測定】照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定.色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,甲醇-0.5％醋酸(10：70)為流動相；檢測波長為314nm.理論板數(shù)按原兒茶醛峰計算應(yīng)不低于3200.對照品溶液的制備精密稱取原兒茶醛對照品適量,加甲醇制成每1ml含12μg的溶液,即得.供試品溶液的制備精密量取本品10ml,用乙醚振搖提取4次(15ml,15ml,10ml,10ml),合并乙醚液,蒸干,殘渣加甲醇適量溶解,并移至10ml量瓶內(nèi),加甲醇至刻度,搖勻,離心,取上清液,即得.測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得.本品每10ml含原兒茶醛(C7H6O3)不得少于0.20mg.　　【功能主治】益氣養(yǎng)血,滋補肝腎,活血化瘀.能改善氣血兩虛,肝腎不足所致的神疲乏力,頭暈?zāi)垦?腰膝酸軟等癥.對免疫功能低下,放化療后白細胞減少及高脂血癥等有輔助治療作用.　　【用法用量】口服,一次1Oml,一日3次.川黃口服液意義不大出現(xiàn)甲減用熱性藥可以緩解癥狀是否會抑制碘131的治療療效沒有明確實驗依據(jù)不好說以上是對“食補，中成藥是否會抑制碘131的治療失效”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

你這個還是一個同位素治療后導致的甲減對于這樣的病人,首先還是一個要減少含碘食物的攝入,在一個附子的話,還是要少吃較好