羊膜腔穿刺俗稱“羊水穿刺”，通過取羊膜腔穿刺取羊水培養進行染色體核型分析是唐氏綜合征產前診斷的傳統技術，該技術屬于侵入性的產前診斷技術，是目前胎兒染色體疾病診斷的金標準。

現在都不做羊水穿刺了，您這個情況直接抽血做無創基因就可以提取游離DNA采用新一代高通量測序技術結合生物信息分析，得出胎兒患染色體疾病的風險率，準確率99%以上。12孕周以上均可進行檢測，最佳檢測時間為12-24孕周。

目前你檢查結果是高風險的，是需要考慮羊水穿刺或者是無創DNA檢查明確的，因為高風險也就是就是提示胎兒風險可能比較大，是需要進一步排除的。因為這些疾病多是沒有辦法治療的，所以在分娩前必須進行檢查明確的，至于羊水穿刺是有風險的，無創DNA風險相對小一些的，費用多是在2000多的

無創DNA產前檢測技術只需要抽取孕婦一定量的靜脈血便可進行，沒有流產和感染的風險。羊水穿刺能全面檢查胎兒23對染色體。無創DNA篩查只能檢測5對染色體。