大腦發(fā)育不良或是遲緩的寶寶會有中樞性運動障礙，運動發(fā)育落后，如坐、立、站等大運動以及握物等精細(xì)動作皆比正常小兒晚，同時還有智力低下，驚厥，聽力，視力障礙，還可有姿勢異常。可通過康復(fù)訓(xùn)練,被動性訓(xùn)練小孩動作發(fā)育,以促進大腦的發(fā)育,發(fā)育跟不上都要盡早訓(xùn)練,小孩的大腦可塑性強，越早治療效果越好

首先,這是先天遺傳的問題,或者說是基因突變了,沒有辦法的.其次,從個人角度來說,不是說腦白質(zhì)少了就會怎么樣的.白質(zhì)在腦神經(jīng)功能角度來說是支配大腦神經(jīng)沖動,感受突觸刺激的中樞.我想你也已經(jīng)查了很多文獻了，腦白質(zhì)缺少,如果是普遍性的,可能會對智商了什么的產(chǎn)生影響.但是如果是特定性的,可能只會對某個功能影響.你應(yīng)該看看孩子的步態(tài)了.拖著走路啊,這個可能就是了.

你好，首先,這是先天遺傳的問題,或者說是基因突變了,沒有辦法的。其次,從個人角度來說,不是說腦白質(zhì)少了就會怎么樣的。白質(zhì)在腦神經(jīng)功能角度來說是支配大腦神經(jīng)沖動,感受突觸刺激的中樞。腦白質(zhì)缺少,如果是普遍性的,可能會對智商了什么的產(chǎn)生影響.但是如果是特定性的,可能只會對某個功能影響。

異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良是腦白質(zhì)營養(yǎng)不良一類疾病中最常見的一型。是芳基硫酸酯酶A的活性缺乏，引起腦硫脂沉積于體內(nèi)，導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)廣泛脫髓鞘，以腦白質(zhì)受影響最重。用甲苯胺藍染色可見顆粒狀的紅黃色異染物質(zhì)沉積在神經(jīng)元、膠質(zhì)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞內(nèi)，也散見于腦白質(zhì)各處及末梢神經(jīng)中。肝、腎同時有異染物沉積。　　本病有晚期嬰兒型、少年型、成年型三種。其中以晚期嬰兒型最常見，其病程分三期。　　第一期從1～2歲之間開始。初生時和嬰兒早期小兒發(fā)育正常，以后逐漸出現(xiàn)運動少，肌肉張力低，逐漸失去維持姿勢的能力，不能站、坐，甚至不能抬頭。第二期有智力減退的進一步惡化。對環(huán)境的反應(yīng)明顯減少，語言消失，尖叫，臥床不起，四肢伸直，肌肉張力增高(僵硬)，面部肌肉運動少，面容刻板樣，吞咽反射減弱，喂養(yǎng)困難。第三期表現(xiàn)為對外周反應(yīng)極少，常有抽搐發(fā)作，吸吮及吞咽嚴(yán)重障礙，最后完全處于癡呆狀態(tài)，多在5歲以前死于間斷發(fā)生的感染，腦電圖檢查有明顯異常。　　少年型在4～15歲起病，成年型16歲以后起病，病情進展緩慢，常有四肢末端感覺消失，晚期有精神和行為異常。　　本病主要是對癥治療。用從人尿中提取的芳基硫酸酯酶A進行治療，取得了一定的療效。由于本病對小兒危害較大，死亡率高，且為遺傳性疾病，所以我們應(yīng)對有此家族史的下一代在母親懷孕期就測羊水細(xì)胞內(nèi)芳基硫酸酯酶A的活性，確診后應(yīng)終止妊娠。