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            哪里治療重癥肌無力?...

            重癥肌無力

            我最近身邊的一個同事患上了重癥肌無力,現在在醫院治療,效果不是很明顯,現在有的時候還會有呼吸困難的想象,所以想問一下重癥肌無力是不治之癥嗎?會死嗎?有什么有效的治療方法嗎?重癥肌無力是不治之癥嗎?

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              理療科

              重癥肌無力是重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌嚴重者球麻痹受累肌肉的分布因人因時而異而并非某一神經受損時出現的麻痹表現本病應稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力通常簡稱重癥肌無力。

              2016-01-27 05:01
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              軒存旺 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              重癥肌無力有一定的希望是可以治愈的,目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法,通過修復受損和壞死的肌細胞(肌纖維),阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復骨骼肌收縮功能,提高肢體運動能力,改善生活質量。您也可以通過在線進行咨詢,找到適合的治療方法。

              2016-01-27 02:49
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              疾病早期具有診斷意義的體征包括眼瞼下垂、復視、說話費力、吞咽困難和輕度肢體肌無力等腦神經支配肌持續活動后出現疲勞如凝視天花板可加重眼瞼下垂凝視或閱讀2~3min后出現復視稍事休息后可恢復。

              2016-01-27 00:14
            就醫問藥

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            什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

            呼吸困難 肌肉萎縮
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            • 梁建輝

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            • 劉萍

              主任醫師 教授

              上海中醫藥大學附屬龍華醫院

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            洪紹蒙

            洪紹蒙 / 主任醫師

            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培

            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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