膽堿酯酶抑制劑可以通過抑制膽堿酯酶的活性來增加突觸間隙乙酰膽堿的含量。它只是暫時改善癥狀，維持基本生命活動，爭取進一步實施免疫治療的時間。只有當肌無力影響患者的生活質量，出現明顯的四肢無力、吞咽和呼吸困難時才考慮使用膽堿酯酶抑制劑。

近年來根據超微結構的研究發現，重癥肌無力主要是突觸后膜乙酰膽堿受體（Achr）發生的病變所致。得了重癥肌無力后當然是積極配合治療了,中西醫結合治療效果不錯。恢復后的重點則是如何防止復發!應加強日常生活的護理和調攝!

積極治療控病繼續發展為癱瘓危機生命，在此基基礎上才能恢復改善各種功能。重癥肌無力屬神經元變性疾病，病因是免疫功能障礙物，導致神經元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙，發病后嗅撕得明可以度用性的診斷本病，使癥狀緩解，但不能從根本上恢復本病，故治療恢復本病，必須多方而考慮，采用中西復合治療才能使神經再生修復恢復最佳的各種功能。治療方案：激素對本病的治療療效甚微，嗅斯得明也只以做為診斷用藥,故治療需中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，.需指導再次聯系。治療越早恢復越好，治療晚了神經損害嚴重再治療等于亡羊補牢。

醫保是有規定的，補貼也只能在藥物上部分的免除費用。如果真有困難，以求得到幫助。應該可以的，重癥肌無力因其發病率較低，政策上可能會有所不同。

最近渾身乏力，肌肉收縮嚴重手拿東西都感到吃力。分析考慮重癥肌無力。你好，重癥肌無力屬神經元變性疾病，病因是免疫功能障礙物，導致神經元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙以上是對“我愛人得了重癥肌無力怎么辦”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！