您好，白血病大多數是由于人體免疫力低下，或者是病毒的侵入導致的血小板急劇減少，才會引起白血病的疾病發生。白血病的患者想要治愈的話比較困難，大多數都是通過啊，化療和放療的治療，在有一定條件基礎的情況下，可以進行骨髓移植。最好的治療方式就是進行骨髓移植，這樣可以大大延長患者壽命。

您好：目前對于白血病的病因并不明確，某些因素如藥物、病毒、遺傳因素等可使白血病發病率增高。對于已經證實為白血病的患者來講最重要的是通過MICM分型進一步明確預后，針對不同分型采取不同的綜合治療方案進行積極治療，爭取獲得長期生存或延長生命、提高生活質量。

你好，凡是白細胞系統的細胞發生惡變稱為白血病細胞，而白細胞細胞占據了造血器官，蔓延到外周血則為白血病。白血病的發病機制是種種因素導致染色體上基因突變所致，

白血病主要治療有化學治療﹑放射治療﹑標靶治療、中藥治療。部分高危險性病人，需要進行骨髓移植。近10年來，隨著分子生物學、生物遺傳學、現代中藥的進展，使白血病預后得到極大的改觀，尤其是在臨床中應用含量為16.2%左右的人參皂苷Rh2（護命素）作為輔助后，治愈率有了很大提高。正規、系統地治療可以使大多數白血病患者長期無病生存，甚至痊愈　　對于急性白血病的治療，專家為我們指導：急性白血病，在治療中應遵循按急性白血病分類分型來選用方案的原則，選用當前國內外最佳化療方案，以提高完全緩解的質量，并及時予以正規有效的完全緩解后治療及中樞神經系統白血病的預防和治療

原因不明確。白血病　白血病是造血系統的一種惡性疾病。其特點為體內有大量白細胞廣泛而無控制地增生，出現于骨髓和許多其他器官和組織，并進入外圍血液中。診斷要點（１）臨床分類與分型：骨髓和外圍血液中主要的白血病：骨髓和外圍血液中主要的白血病細胞為原始淋巴、粒系或單核系細胞，故臨床將其分為淋巴細胞性、非淋巴細胞兩類。按ＦＡＢ分類：急性淋巴細胞性白血病可分為：Ｌ１（小細胞為主），Ｌ２（混合細胞、大細胞為主），Ｌ３（大細胞為主，Ｂｕｒｋｉｔｔ型）３個亞型；急非淋巴細胞可分為：Ｍ１（原始粒細胞白血病未分化型）、Ｍ２（原始粒細胞白血病部分分化型）、Ｍ３（早幼粒細胞白血病）、Ｍ４（粒一單核細胞白血病）、Ｍ５（單核細胞白血病）、Ｍ６（紅白血病）、Ｍ７（巨核細胞白血病）７種亞型。（２）慢性白血病：骨髓和外周血液中主要是已成熟的和幼稚階段的粒細胞或成熟的小淋巴細胞。２、臨床表現（１）急性白血病：發熱、出血和進行性貧血，肝、淋巴結腫大、胸骨壓痛，齒齦腫脹，口腔潰瘍，腦膜刺激征，昏迷。（２）慢性白血病：全身乏力、多汗低熱、消瘦、脾臟中度至極度腫大。晚期可出現貧血、出血及感染癥狀。早期多無表現。３、實驗室檢查（１）急性白血病：①貧血程度輕重不一，但進展迅速，多數為白細胞增多型，常大于１０×１０９／Ｌ。亦可正常或減低，周圍血白細胞分類可見幼稚型白細胞，血紅蛋白常小于７０ｇ／Ｌ；②骨髓增生活躍，原始細胞（原粒細胞Ⅰ型＋Ⅱ型）大于３０％，有核細胞顯著增生，可見白血病“裂孔出象”，紅系、巨核系統顯著減少；③通過化學染色、溶菌酶測定，染色體及免疫學檢查對急性白血病的診斷、分類都有一定意義。（２）慢性白血病：①白細胞計數增高，可達幾萬，數十萬以上，以中、晚幼稚細胞為主，嗜酸、嗜堿性粒細胞增多，紅細胞和血紅蛋白隨病情進展逐漸減少，血小板早期增多，晚期減少；②骨髓呈極度增生，分類與血象大致相同，原始細胞（Ⅰ型＋Ⅱ型）小于１０％，紅系減少，巨核細胞系早期增多，可伴有程度不同的骨髓纖維化；③９０％以上具有特異性的ｐｈ標記染色體。治療１、急性白血病（１）急性白血病細胞性白血病：包括誘導緩解、鞏固強化和維持治療３部分。①誘導緩解治療：ＶＤＰ方案：長春新堿每日１．５ｍｇ／ｍ２靜注，第１日、８日、１５日、２１日用藥，柔紅霉素每日３０～４０ｍｇ／ｍ２靜注，第２日、９日、１６日、２２日用藥，強的松每日３２～４０ｍｇ／ｍ２口服，第１～２８日用藥，第１５日開始逐漸減量，第２８日做骨髓穿刺，如原幼淋大于５％，不論骨髓增生活躍或減低，第２療程應盡早時行，如用２個療程后癥狀仍未緩解者應更換其他方案；②鞏固強化治療：經誘導緩解后２周，開始６個療程的治療，每個療程間隔２～３周，第１次療程、４療程同尋緩解治療方案；第２療程、５療程用ＥＡ方案：鬼臼乙叉甙每日７５ｍｇ／ｍ２靜滴，第１～７日用藥，阿糖胞苷每日１００～１５０ｍｇ／ｍ２靜滴，第１～７日用藥；第３療程、６療程用氨甲喋呤每日１～１．５ｇ／ｍ２，第１日靜滴，維持２４小時，停藥小時后給予四氫葉酸鈣每日６～９ｍｇ／ｍ２，每日６小時１次，共８次；③維持治療：在鞏固治療完成后，每２～３個月需要再強化治療１～２個療程，間隔期可加用６－鳥嘌呤每日７５ｍｇ／ｍ２，氨甲喋呤每日１５ｍｇ／ｍ２口服，維持２周，持續３處，第４年可每隔３～６月強化治療１次，間隔期治療同前，６年后可考慮停止治療。（２）急非淋的化療：①誘導緩解治療：國外目前的標準誘導方案是ＤＡ方案，柔紅霉素每日３０～４０ｍｇ／ｍ２靜滴，第１日、２日、３日用藥；阿糖胞苷每日１００～２００ｍｇ／ｍ２靜滴，第１｀７日用藥；國內常用方案之理是ＨＯＡＰ方案：三尖衫酯堿每日３～４ｍｇ／ｍ２靜注，第１～７日；長春新堿２ｍｇ靜滴，第１日；阿糖胞苷每１２小時５０～７０ｍｇ靜滴，第１～７日；強的松每日３０～４０ｍｇ口服，第１～～７日，如應用２個療程后，骨髓原＋早（幼）仍大于５％者應更換其他化療方案；②鞏固強化治療：緩解治療后２周，進行６個療程的治療，若ＤＡ方案達到緩解，則第１療程、４療程同ＤＡ方案，第２療程、３療程為阿糖胞苷每日１００ｍｇ／ｍ２靜滴，第１～３日，每日２次；第３療程、６療程用三尖衫酯堿每日３～４ｍｇ／ｍ２靜滴，每日１次，第１～７次用藥，阿糖胞苷每日１００～１５０ｍｇ／ｍ２靜滴，第１～７日用藥；③維持治療：治療方法現很不一致。可每３個月強化１～２個療程，３年后可間歇４～６個月，６年后停止治療；也有人主張不必進行維持治療。（３）支持及對癥治療：控制感染，給予足量的廣譜抗菌素。貧血者可給予濃集血細胞。如合并出血，可給予新鮮全血。（４）為防止中樞神以系統白血病，可于緩解后給予每周鞘內注射氨甲喋啶５～１０ｍｇ、地塞米松５ｍｇ。６次后可改為６周１次。如已有腦、脊髓實質性病變，應加用６０℃照射顱腦與脊髓。（５）骨髓移植：僅限于年齡在３５歲以下，選用同基因、同種異體或自身骨髓移植治療。移植的時間最好是在第１次完全緩解時，除非是低危的急淋兒童。（本版所刊文章，如需引用須注明出處）

各種電離輻射條件、有染色體畸變的人群骨髓增生異常綜合癥、淋巴瘤、多發性骨髓瘤、陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥等都可以引發白血病的，一般是可以通過骨髓移植來治療的。