你好,可以通過以下方式得到治療效果:首先要保持良好的精神狀態,疾病在大多情況在會因個人的情緒不穩而發生惡化而加重,好的心情是治療病的良藥.其次,可以在醫生的建議下用藥,切忌用藥時不遵醫囑.再者,就是要多煅煉身體,加強飲食結構.祝你早日康復.

你好，運動神經元病是一組病因尚未明確的主要影響脊髓前角細胞、腦干運動核以及錐體束和大腦錐體細胞而無感覺障礙的神經系統進行性變性疾病。臨床表現為不同組合的肌無力、肌萎縮、延髓麻痹及錐體束征。兒童多為遺傳性，成人多是散發性，有家族史的病例通常為常染色體顯性遺傳，約占2％～5％。根據其病理改變主要發生在脊髓或腦干運動神經元，或錐體束和錐體細胞，或同時都累及，臨床表現為進行性脊肌萎縮癥（以及相應的進行性延髓麻痹），或原發性側索硬化，或肌萎縮側索硬化癥。治療：由于對本病的病因和發病機制仍無確切了解，因而尚無有效的西醫療法可以根治或阻止疾病發展，已經試用過的各種西藥均無確切療效，最近推出的新藥riluzole等國內尚無供應，且價格昂貴，療效亦并不理想。最近以來，采用中醫中藥治療運動神經元病已取得了較好的近期療效，也有了一些較長期的隨訪觀察。由于中藥具有整體治療作用，對于不同的病人，以及同一病人不同的疾病階段可進行辨證施治，某些中藥可以促進血液循環，促進新陳代謝，對抗老化，以及抗自由基作用，因此有利于神經組織的修復，減輕有害物質對神經元的損傷作用。因此對于本病的治療目前可以首選中藥，輔以西藥支持療法。如同意我的回答，請點擊采納為答案，祝患者早日康復。

大多數患者運動與感覺障礙并存，可有疼痛、痛覺過敏、深感覺障礙及感覺性共濟失調，走路蹣跚，容易踩空。肌萎縮較輕，部分患者可較嚴重。起病隱襲，多無前驅因素。病初迅速進展與AIDP相似，發展至4周后慢性征變得明顯，進展期數月至數年，平均3個月，起病6個月內無明顯好轉。