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骨纖維組織異常增殖癥又名纖維性骨炎,是一種以骨纖維變性為特點的骨胳系統疾病,是否為一真性腫瘤尚無定論.該病好友于兒童及青年,女性較多見,主要有三種類型,①多骨型骨纖維組織異常增殖癥;多發于4肢長骨,也伴發于扁平骨(顱骨,骨盆,肋骨等),常多處骨質受累;②單骨型骨纖維組織異常增殖癥;多發生于顱面骨,以上頜骨多見,在臨床上該型與耳鼻咽喉科關系密切,常被誤診為上頃塞惡性腫瘤.③艾布賴特綜合征(Albright’ssyndrome)：由多骨型骨纖維組織異常增殖(稱播散性纖維性骨炎),皮膚色素沉著及內分泌障礙(以女子性早熟為突出表現)等癥狀構成.骨纖維組織異常增殖癥為緩慢進行性局部腫塊,因腫塊壓迫鄰近器官組織,產生各種機能障礙與畸形,從而出現臨床癥狀：(1)病變在上頜下頒者,以顏面變形為主要表現.(2)侵犯鼻竇和鼻腔者,與鼻炎,鼻竇炎癥狀相似,可出現鼻塞,鼻分泌物增多,重者可致鼻中隔偏曲等.(3)侵犯顆骨可發生耳后,外耳道局部隆起變形,中耳炎,聽力障礙及面癱等癥狀.(4)侵入眶內可出現流眼淚,眼球突出,移位及視力減退,復視等癥狀,這是由于淚道及眼球受壓所致.(5)侵犯牙槽骨可影響上下牙列正常咬合關系,有時咀嚼時可出現顆領關節疼痛.(6)侵犯顱內者雖極少見,但因可引起顱內壓增高及腦神經受侵癥狀,對患者危害較大.