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            肌萎縮性脊髓側索硬化癥是什么類型的疾病呢...

            肌萎縮綜合征

            肌萎縮性脊髓側索硬化癥是什么類型的疾病呢?如果想要治療這個病到哪個醫院比較好?去后要掛什么科啊?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              AlS病,全稱叫“肌肉萎縮性側面硬化病”,英國人也叫“運動神經細胞病”。這是無法治愈而且致命的病。史蒂芬.霍金也是得這種病。ALS病(肌萎縮性側索硬化癥)是一種運動神經元疾病,常在病后3~5年內死亡。多數國家ALS的患病率為5/10萬~7/10萬(3),高的可達40/10萬,太平洋關島地區為該病的高發區,中國尚無較準確的統計資料。發病年齡(成人型)20~80歲,平均57歲,男患者倍于女性專家提醒:神經系統疾病對患者的傷害是不斷加深的,及早確診,及早治療,才能達到較好的治療效果。

              2016-01-25 17:53
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              肌萎縮性脊髓側索硬化癥是一種肌肉變性疾病,這種病屬于神經內科疾病,需要早發現、早治療,以免造成更嚴重的后果。現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對肌肉萎縮的治療效果不錯,而且規避了傳統治療的很多弊端,能快速有效地解決問題,改善生活質量。建議到專業的醫院進行咨詢,找到適合的治療方法。

              2016-01-25 13:59
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              我那,不是專家。易不是醫生。就我知道得告訴你,看過以后再問專家此病常在不知不覺中起病,緩慢進展導致癱瘓;因此手部小肌肉出現萎縮應考慮到患此病的可能。運動神經元疾病是一組影響脊髓及(或)大腦的司管運動的神經細胞所致的進行性肌肉變細、變薄和癱瘓的疾病。

              2016-01-25 12:15
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              婦產科

              所謂“盧伽雷氏癥”就是肌萎縮性側索硬化癥(又叫運動神經細胞萎縮癥),確診后平均生存時間只有3~5年,全球每90分鐘就有1位患者不幸去世,被列為五大絕癥之一。主要表現是肌肉萎縮無力,從手部逐漸累及所有肢體,患者逐漸喪失生活自理能力,直至不能進食和說話,靠一根從鼻腔插入胃的管子來輸送營養物質,維持生命。如累及呼吸肌,就會窒息死亡。但在整個疾病過程中,患者始終意識清醒,智力如常。神經系統疾病對患者的傷害是不斷加深的,及早確診,及早治療,才能達到較好的治療效果。

              2016-01-25 06:25
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷魁廣 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好朋友,患了這肌萎縮應該格外注意勞逸結合.不可強行功能鍛煉,可通過中醫中藥的補腎活血的方法來治療.注意局部按摩也是很有必要的,順祝健康!

              2016-01-25 01:35
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