吡拉西坦屬于γ-氨咯酸的環(huán)化衍生物，可促進大腦對磷脂和氨基酸的利用，增強大腦對蛋白的合成，促進腦內(nèi)三磷酸腺苷(ATP)合成及乙酰膽堿合成，并增強神經(jīng)興奮的傳導(dǎo)，提高大腦中ATP/ADP比值，促進蛋白質(zhì)合成以及葡萄糖的利用;降低腦血管阻力，增加腦血流量;促進大腦半球經(jīng)胼胝體的信息傳遞，可改善腦組織因缺氧造成的腦損傷，具有促進腦內(nèi)代謝作用，對缺氧所致的逆行性遺忘有改進作用，可以增強記憶，提高學(xué)習(xí)能力，可直接作用于大腦皮質(zhì)，具有激活、保護和修復(fù)神經(jīng)細胞的作用。主要用于動脈硬化癥和腦血管意外所致的記憶和思維功能減退，亦可用于腦外傷引起的記憶思維障礙。從而治療血管性癡呆具有良好療效。

吡拉西坦哪個品牌好？本品為白色或類白色的結(jié)晶性粉末；無臭，味苦。本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點為151-154℃。本品為腦代謝改善藥，屬于γ-氨基丁酸的環(huán)形衍生物。有抗物理因素、化學(xué)因素所致的腦功能損傷的作用。能促進腦內(nèi)ATP，可促進乙酰膽堿合成并能增強神經(jīng)興奮的傳導(dǎo)，具有促進腦內(nèi)代謝作用。可以對抗由物理因素、化學(xué)因素所致的腦功能損傷，對缺氧所致的逆行性健忘有改進作用。可以增強記憶，提高學(xué)習(xí)能力。動物實驗的急性毒理試驗表明，小鼠灌胃劑量大于10g/kg，未見死亡。靜脈給藥的半數(shù)致死量LD50為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發(fā)現(xiàn)對大鼠、狗的生長發(fā)育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內(nèi)臟器官和功能均無影響。吡拉西坦哪個品牌好？本品進入血液后，透過血腦屏障到達腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。易通過胎盤屏障。半衰期（t1/2）為5～6小時，體分布容量為0.6L/kg，腎臟消除速度為86ml/分鐘。

吡拉西坦哪個品牌好？藥理毒理本品為腦代謝改善藥，屬于r氨基丁酸的環(huán)形衍生物。有抗物理因素，化學(xué)因素所致的腦功能損傷似的作用。能促進腦內(nèi)ATP，可促進乙酰膽堿合成并正增強神經(jīng)興奮的傳導(dǎo)，具有促進腦內(nèi)代謝作用。可以對抗由物理因素、化學(xué)因素所致的腦功能損傷。對缺氧所致的逆行性健望有改進作用。可以增強記憶，提高學(xué)習(xí)能力。動物實驗的急性毒理試驗表明，小鼠灌胃劑量大于10g/kg，未見死亡。靜脈給藥的半數(shù)致死量LD50為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發(fā)現(xiàn)對大鼠、狗的生長發(fā)育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內(nèi)臟器官和功能均無影響。吡拉西坦哪個品牌好？藥代動力學(xué)口服本品后很快從消化道吸收，進入血液，并透過血腦屏障到達腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。易通過胎盤屏障。口服后，30～45分鐘血藥濃度達到峰值，血漿蛋白結(jié)合率30%，藥物相互作用 本品與華法林聯(lián)合應(yīng)用時，可延長凝血酶原時間，可誘導(dǎo)血小板聚集的抑制。在接受抗凝治療的患者中，同時應(yīng)用吡拉西坦時應(yīng)特別注意凝血時間，防止出血危險，并調(diào)整抗凝治療的藥物劑量和用法。

血管性癡呆是發(fā)生在腦血管病基礎(chǔ)上的以記憶、認知功能缺損為主或伴有語言、視覺空間技能及情感或人格障礙的獲得性智能持續(xù)缺損，其原因較為明確，通過治療病情可獲得不同程度的逆轉(zhuǎn)，故又稱為可逆性癡呆。血管性癡呆的治療，除了應(yīng)用中樞神經(jīng)興奮劑單胺氧化酶抑制劑提高腦內(nèi)乙酞膽堿水平等藥外，主要還是改善腦循環(huán)。正確的治療是患者康復(fù)的希望，如果您的身體健康出現(xiàn)了疾病的癥狀，請及時到正規(guī)醫(yī)院就醫(yī)，以免延誤病情，造成嚴重的后果，早治療早健康。