你好,由于多種原因的影響使脊髓內形成管狀空腔,稱為脊髓空洞癥,在空洞周圍常有神經膠質增生.脊髓空洞癥的分類方法比較多,按空洞是否有蛛網膜下隙或腦室相交通性與非交通性脊髓空洞癥;按是否與先天因素有關分為先天性（原發）和后天性（繼發）脊髓空洞癥.分為：1.交通性脊髓空洞癥（脊髓積水）：脊髓空洞伴小腦扁桃體延髓聯合畸形,無腫瘤,外傷及蛛網膜炎.2.特發性脊髓空洞癥（脊髓空洞）：不伴有外傷,腫瘤及蛛網膜炎.3.外傷性脊髓空洞癥：均有明顯的脊髓外傷史.4.腫瘤性脊髓空洞癥：凡繼發髓內,外腫瘤者均屬于此類型.多見于室管膜瘤,星形細胞瘤,管瘤,網織細胞瘤.先天性脊髓空洞癥伴有小腦扁桃體延髓聯合畸形等發育異常,后天性脊髓空洞癥可繼發于外傷,腫瘤,蛛網膜炎等.

你好,由于多種原因的影響使脊髓內形成管狀空腔,稱為脊髓空洞癥,在空洞周圍常有神經膠質增生.脊髓空洞癥的分類方法比較多,按空洞是否有蛛網膜下隙或腦室相交通性與非交通性脊髓空洞癥；按是否與先天因素有關分為先天性（原發）和后天性（繼發）脊髓空洞癥.分為：1.交通性脊髓空洞癥（脊髓積水）：脊髓空洞伴小腦扁桃體延髓聯合畸形,無腫瘤,外傷及蛛網膜炎.2.特發性脊髓空洞癥（脊髓空洞）：不伴有外傷,腫瘤及蛛網膜炎.3.外傷性脊髓空洞癥：均有明顯的脊髓外傷史.4.腫瘤性脊髓空洞癥：凡繼發髓內,外腫瘤者均屬于此類型.多見于室管膜瘤,星形細胞瘤,管瘤,網織細胞瘤.先天性脊髓空洞癥伴有小腦扁桃體延髓聯合畸形等發育異常,后天性脊髓空洞癥可繼發于外傷,腫瘤,蛛網膜炎等.

脊髓空洞癥的分類方法比較多,按空洞是否有蛛網膜下隙或腦室相交通性與非交通性脊髓空洞癥；按是否與先天因素有關分為先天性（原發）和后天性（繼發）脊髓空洞癥,先天性脊髓空洞癥伴有小腦扁桃體延髓聯合畸形等發育異常,后天性脊髓空洞癥可繼發于外傷,腫瘤,蛛網膜炎等.Shertman和Barnett分類的基礎上改良將其分為4型：　　1.交通性脊髓空洞癥（脊髓積水）：脊髓空洞伴小腦扁桃體延髓聯合畸形,無腫瘤,外傷及蛛網膜炎.其中以Ⅰ型畸形最多見.　　2.特發性脊髓空洞癥（脊髓空洞）：不伴有外傷,腫瘤及蛛網膜炎.　　3.外傷性脊髓空洞癥：均有明顯的脊髓外傷史.　　4.腫瘤性脊髓空洞癥：凡繼發髓內,外腫瘤者均屬于此類型.多見于室管膜瘤,星形細胞瘤,管瘤,網織細胞瘤.

脊髓空洞癥就是脊髓的一種慢性,進行性的病變.病因不十分清楚,其病變特點是脊髓（主要是灰質）內形成管狀空腔以及膠質（非神經細胞）增生.常好發于頸部脊髓.當病變累及延髓時,則稱為延髓空洞癥.　　脊髓空洞癥的分類方法比較多,按空洞是否有蛛網膜下隙或腦室相交通性與非交通性脊髓空洞癥；按是否與先天因素有關分為先天性（原發）和后天性（繼發）脊髓空洞癥,先天性脊髓空洞癥伴有小腦扁桃體延髓聯合畸形等發育異常,后天性脊髓空洞癥可繼發于外傷,腫瘤,蛛網膜炎等.以上是對“脊髓空洞癥的分類”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

　脊髓空洞癥的分類方法比較多,按空洞是否有蛛網膜下隙或腦室相交通性與非交通性脊髓空洞癥；按是否與先天因素有關分為先天性（原發）和后天性（繼發）脊髓空洞癥,先天性脊髓空洞癥伴有小腦扁桃體延髓聯合畸形等發育異常,后天性脊髓空洞癥可繼發于外傷,腫瘤,蛛網膜炎等.Shertman和Barnett分類的基礎上改良將其分為4型：　　1.交通性脊髓空洞癥（脊髓積水）：脊髓空洞伴小腦扁桃體延髓聯合畸形,無腫瘤,外傷及蛛網膜炎.其中以Ⅰ型畸形最多見.　　2.特發性脊髓空洞癥（脊髓空洞）：不伴有外傷,腫瘤及蛛網膜炎.　　3.外傷性脊髓空洞癥：均有明顯的脊髓外傷史.　　4.腫瘤性脊髓空洞癥：凡繼發髓內,外腫瘤者均屬于此類型.多見于室管膜瘤,星形細胞瘤,管瘤,網織細胞瘤.