X線檢查：肺部病變表現多樣化，早期間質性肺炎，肺部顯示紋理增加及網織狀陰影，后發展為斑點片狀或均勻的模糊陰影，近肺門較深，下葉較多。約半數為單葉或單肺段分布，有時浸潤廣泛、有實變。兒童可見肺門淋巴結腫大。少數病例有少量胸腔積液。肺炎常在2～3周內消散，偶有延長至4～6周者。血液檢查：血白細胞正常或減少，少數可超過10000～15000/mm3，分類有輕度淋巴細胞增多。紅細胞沉降率增速。尿檢查：正常或有少量蛋白尿。痰、鼻和喉拭子培養可獲肺炎支原體，但需時約3周，同時可用抗血清抑制其生長，也可借紅細胞的溶血來證實陰性培養。發病后2周，約半數病例產生抗體。紅細胞冷凝集試驗陽性，滴定效價在1∶32以上，恢復期效價4倍增加的意義大。40～50%病例的鏈球菌MG凝集試驗陽性，血中出現MG鏈球菌凝集素效價為1∶40或更高，滴度逐步增至4倍則更有意義。血清中特異性抗體可通過補體結合試驗、代謝抑制試驗、間接血凝試驗、間接熒光法、酶聯免疫吸附試驗等測定。這些均有助于診斷。咽拭子、支氣管肺泡灌洗液等標本，通過PCR技術檢測肺炎支原體DNA在國內已有報道，特異性和敏感性均高，可作為早期診斷之用。抗肺炎支原體單克隆抗體技術的診斷價值尚等研究。

X線檢查：肺部蹭表現多樣化早期間質性肺炎肺部顯示紋理增加及網織狀陰影后發展為斑點片狀或均勻的模糊陰影近肺門較深下葉較多約半數為單葉或單肺段分布有時浸潤廣泛、有實變兒童可見肺門淋巴結腫大少數病例有少量胸腔積液肺炎常在2～3周內消散偶有延長至4～6周者血液檢查：血白細胞正常或減少少數可超過10000～15000/mm3分類有輕度淋巴細胞增多紅細胞沉降率增速尿檢查：正常或有少量蛋白尿痰、鼻和喉拭子培養可獲肺炎支原體但需時約3周同時可用抗血清抑制其生長也可借紅細胞的溶血來證實陰性培養發病后2周約半數病例產生抗體紅細胞冷凝集試驗陽性滴定效價在1∶32以上恢復期效價4倍增加的意義大40～50%病例的鏈球菌MG凝集試驗陽性血中出現MG鏈球菌凝集素效價為1∶40或更高滴度逐步增至4倍則更有意義血清中特異性抗體可通過補體結合試驗、代謝抑制試驗、間接血凝試驗、間接熒光法、酶聯免疫吸附試驗等測定這些均有助于診斷咽拭子、支氣管肺泡灌洗液等標本通過PCR技術檢測肺炎支原體DNA在國內已有報道特異性和敏感性均高可作為早期診斷之用抗肺炎支原體單克隆抗體技術的診斷價值尚等研究

X線檢查：肺部病變表現多樣化早期間質性肺炎肺部顯示紋理增加及網織狀陰影后發展為斑點片狀或均勻的模糊陰影近肺門較深下葉較多。約半數為單葉或單肺段分布有時浸潤廣泛、有實變。兒童可見肺門淋巴結腫大。少數病例有少量胸腔積液。肺炎常在2～3周內消散偶有延長至4～6周者。血液檢查：血白細胞正常或減少少數可超過10000～15000/mm3分類有輕度淋巴細胞增多。紅細胞沉降率增速。尿檢查：正常或有少量蛋白尿。痰、鼻和喉拭子培養可獲肺炎支原體但需時約3周同時可用抗血清抑制其生長也可借紅細胞的溶血來證實陰性培養。發病后2周約半數病例產生抗體。紅細胞冷凝集試驗陽性滴定效價在1∶32以上恢復期效價4倍增加的意義大。40～50%病例的鏈球菌MG凝集試驗陽性血中出現MG鏈球菌凝集素效價為1∶40或更高滴度逐步增至4倍則更有意義。血清中特異性抗體可通過補體結合試驗、代謝抑制試驗、間接血凝試驗、間接熒光法、酶聯免疫吸附試驗等測定。這些均有助于診斷。咽拭子、支氣管肺泡灌洗液等標本通過PCR技術檢測肺炎支原體DNA在國內已有報道特異性和敏感性均高可作為早期診斷之用。抗肺炎支原體單克隆抗體技術的診斷價值尚等研究。