您好，共濟失調：常染色顯性遺傳，成年起病，自下肢開始出現小腦型共濟失調而無感覺障礙，言語常頓挫或暴發，可有錐體束征及欣快，智力減退。　　⑵橄欖小腦橋腦萎縮（OPCA）：常染色體顯性遺傳，中年后起病，除小腦型共濟失調和構音障礙外有早期尿失禁，部分病人有智能減退和錐體外系癥狀如帕金森綜合征等，但無眼球震顫。醫學發達應該可以治愈，希望我的回答能幫到您。

你好，可能是看具體的癥狀，一般情況下針灸治療試試，建議當地醫生指導。

您好！根據您所說的情況，由于本病尚無有效治療方法，建議可考慮吃些B族維生素和天麻片來治療的,同時考慮針灸療法.飲食上限制含植烷酸較多的食物如牛脂，蛋類和牛奶等的攝入量。建議您去正規醫院做相關檢查,盡力查出病因,對癥治療.恢復比較緩慢,但只要積極地配合醫生的治療,還是可以治愈或好轉的.

你好，本病尚無有效治療方法。主要治療措施是限制含植烷酸較多的食物如牛脂，部分野萊，蛋類和牛奶等的攝入量。使患者體內植烷酸含量減少.建議維生素E、維生素A有與植烷酸競爭結合的作用，可試用.

多發性神經炎　　多發性神經炎全稱是急性感染性多發性神經炎，又叫格林一巴利綜合征(GBS)，是由多種原因引起的、損害多數周圍神經末梢、從而引起肢體遠端對稱性的神經功能障礙性疾病。其病因可能與某些感染和自體免疫有關，好發于夏秋兩季，發病年齡以兒童和青壯年較多見。本病以四肢麻木、軟癱為主要特征。(

你說的這個情況也可以吃一些b族維生素配合天麻片來治療的，可以試一試。