對于iga腎病病因一定要重視，你提到iga腎病病因為你解答如下。IgA腎病是指在腎小球系膜區以IgA沉積占優勢為特征的腎小球疾病.臨床主要表現為與感染有關的反復發作性的血尿,可同時伴有輕度的蛋白尿.多數病情穩定,少數病人可表現為腎病綜合癥.IgA腎病較常見,占原發性腎小球疾病的26%-34%,多發生于兒童和成年人,男性多于女性.約20%-30%的病人可發展為慢性腎衰竭.意見建議:　IgA腎病病因及發病機制IgA腎病的發病機制尚未完全闡明.根據本病病人半數以上血循環IgA或IgA的大分子聚合物升高,免疫病理檢查腎小球系膜區及皮膚毛細血管有IgA,IgG和C3沉積,而無補體前期成分存在,表明IgA腎病屬免疫復合物腎炎.治病抗原包括食物細菌及病毒或原位自體抗原等.呼吸系或胃腸道粘膜免疫屏障減弱,肝細胞及單核-巨噬細胞系統對免疫復合物的清除能力減弱等,也為IgA腎病病因的相關因素.大分子IgA和（或）IgA免疫復合物沉積于腎小球系膜區,激活補體,導致凝血縣榮障礙,產生一系列的炎癥介質,引起腎炎.

對于iga腎病病因一定要重視，你提到iga腎病病因為你解答如下。您好,IGA腎病是一組多病因引起的具有相同免疫病理學特征的慢性腎小球,是以腎小球系膜區IGA沉積為特征的免疫復合物腎小球腎炎.此病主要是由于經常性的感冒,感染等引起的以IGA為主的大量免疫復合物沉積于腎小球系膜區,引起的免疫炎癥反應,導致腎小球濾過膜損傷.意見建議：您的治療效果不佳,與您的治療方案是密切相關的.對于此病的治療,單純的口服中藥是不能及時阻止病情進展的,而且口服中藥分子量大,有效利用度低,長期口服藥不勝癥,達不到真正治療腎病的目的.而且您所吃的藥物只是單純降指標的作用,并沒有從腎臟本質上去治療.建議您可以采取比較正規完善的治療方案,從腎臟根本上去治療,修復受損的腎臟細胞,一旦受損的腎臟細胞修復到位,指標自然消失,病情可以得到及時有效的控制,阻止病情進展.對您今后的生活,工作等都是沒有影響的.飲食生活注意：：飲食上應該給予易消化,清淡飲食.低鹽飲食,可以吃維生素豐富的新鮮蔬菜和水果,優質蛋白飲食如瘦肉,淡水魚.適量吃些精瘦肉,淡水魚,雞蛋清等富含優質蛋白的食物.平時注意休息,避免勞累,預防感冒等.祝您早日康復!

又稱Berger病,是一種特殊類型的腎小球腎炎,多發于兒童和青年,發病前常有上呼吸道感染,病變特點是腎小球系膜增生,用免疫熒光法檢查可見系膜區有IgA沉積.病理變化：病變程度差異很大,早期病變輕微,呈局灶性,僅少數腎小球有輕度系膜增寬和階段性增生,局灶性增生性改變可發展為局灶性硬化.有些病變較明顯,可有彌漫性系膜增生,偶爾可有新月體形成.最突出的特點是免疫熒光顯示系膜區有lgA沉積,并同時并有C3,lgG和IgM較少,電鏡觀察證實系膜區有電子致密物沉積.臨床病理聯系：主要癥狀為鏡下或肉眼復發性血尿,可伴有輕度蛋白尿.少數病人出現腎病綜合征.IgA腎病多呈慢性進行性過程,約半數病人病變逐漸發展,可出現慢性腎功能不全.IgA腎病是一組多病因引起的具有相同免疫病理學特征的慢性腎小球疾病.臨床上約40％￣45％的患者表現為肉眼或顯微鏡下血尿,35％￣40％的患者表現為顯微鏡下血尿伴蛋白尿,其余表現為腎病綜合征和腎功能衰竭.IgA腎病腎病是世界范圍內一種常見的腎小球疾病,IgA腎病的流行在不同洲,不同國家或在一個國家不同地區的差異很大,如亞洲的日本,新加坡,IgA腎病腎病的發病率占原發性腎小球疾病的50％,而美國西部的印第安人低發區只占2％.一般而言,白人,黃種人明顯高于黑人的發病率.我國IgA腎病的發病率占原發性腎小球疾病的26％￣34％.男女之比大約是2：1.以血尿為主的IgA腎病目前尚無特效的治療.由于IgA腎病的病理類型及腎小球受損程度的差異較大.因此,應嚴密觀察患者肉眼血尿發作的頻率,蛋白尿的程度,有無高血壓及腎功能受損程度,而分別采取相應的防治措施.從上面可以看出：IgA腎病不是惡性的.與IGA腎病預后有關的因素：(1)男性患者,起病年齡較大者預后差.(2)持續性鏡下血尿伴有蛋白尿,預后差.(3)中,重度蛋白尿常提示最終發展到腎功能不全,預后較差.但IgA腎病表現為腎病綜合征的患者,若腎組織病理變化輕微,對糖皮質激素治療反應好,預后好.(4)IgA腎病患者有高血壓,特別是難于控制的嚴重高血壓,預后差.(5)妊娠對IgA腎病患者的影響,無高血壓及腎功能減退的IgA腎病患者,妊娠一般是安全的.?