您好，脊髓空洞癥是一種慢性發病的疾病，起病緩慢，也比較隱匿，所以認識該病的癥狀是十分必要的。空洞部位的脊髓外觀可正常，或呈梭形膨大，或顯萎縮。空洞腔內充滿液體，通常與中央管相通，洞壁由膠質細胞和膠質纖維構成。空洞常位于脊髓下頸段及上胸段的前后灰質連合及一側或兩側后角基底部。空洞可限于幾個節段、也可上及延髓下達脊髓全長，橫切面上空洞大小不一，形狀也可不規則。在空洞及其周圍的膠質增生發展過程中，首先損害灰質中前角、側角、后角和灰白質前連合，其后再影響白質中的長束，使相應神經組織發生變性、壞死和缺失。

患者表現為上肢的肌肉，主要是手掌間的肌肉出現萎縮，進而伴發手指的攣縮變形。目前國內治療脊髓空洞癥比較有效的方法是靶向修復療法，使其脊髓空洞不再發展下去，同時改善脊髓神經細胞生長微環境，起到對脊髓神經細胞的保護作用。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

　發病年齡31～50歲，兒童和老年人少見。男多于女，曾有家族史報告。進展緩慢，持續多年。癥狀與病變節段和所在神經軸內位置有關。頸下段上胸段病變多見。　　（一）感覺癥狀痛溫覺因脊髓丘腦纖維中斷而喪失，而由于后柱早期不受累，輕觸覺、震顫覺和位置覺相對保留，屬本病特征，稱節段性分離性感覺障礙。可有深部痛，累及肩臂。累及后索時，則出現相應深感覺障礙。　　（二）運動癥狀病變擴展到前角細胞引起運動神經元破壞，相應肌肉癱瘓、萎縮，肌張力減低，肌纖維震顫和反射消失。手內在肌受累一般最早，上行到前臂、上臂及肩帶。手部肌肉受累嚴重可出現爪形手畸形。病變累及側索，下肢可有對稱或非對稱性痙攣性輕癱，反射亢進，跖反向伸性。晚期可出現Horner征，是傷及中央外側細胞柱內交感神經元所致。　　（三）營養障礙由于關節軟骨和骨的營養障礙以及深淺感覺障礙產生的反饋機制失調，Charcot關節。表現為關節腫脹、積液，超限活動，活動彈響而無痛感。X線顯示關節骨端骨軟骨破壞破碎，可有半脫位。皮膚可有多汗，無汗，顏色改變，角化過度，指甲粗糙、變脆。有時出現無痛性潰瘍。常有胸脊柱的側彎或后突。膀胱及直腸括約肌功能障礙多見于晚期。病變波及延髓引起吞咽困難，舌肌萎縮癱瘓，眼球震顫，此型易危及生命。CSF檢查多正常，Queckenstedt試驗少有梗阻。

您好，脊髓空洞癥一般緩慢起病，漸進性加重。常見的癥狀疼痛、上肢和軀干麻木感、上肢尤其手部無力、肌肉萎縮或動作不靈活等來醫院就診。祝您健康。醫生詢問：

健康顧問來為你解答，脊髓空洞癥就是脊髓的一種慢性、進行性的病變。目前臨床上病因不十分清楚。脊髓空洞癥的癥狀主要是：痛溫覺喪失，輕觸覺、震顫覺和位置覺相對保留，屬本病特征，也可有深部痛，累及肩臂。肌肉可有癱瘓、萎縮，肌張力減低，肌纖維震顫和反射消失。關節可有腫脹、積液，超限活動，活動彈響而無痛感。皮膚可有多汗，無汗，顏色改變，角化過度，指甲粗糙、變脆。有時會出現無痛性潰瘍。膀胱及直腸括約肌功能障礙多見于晚期。如果病變波及延髓引起吞咽困難，舌肌萎縮癱瘓，眼球震顫，此型易危及生命。建議去正規醫院進行系統治療。以免延誤病情，希望我的回答能幫助你！醫生詢問：