你好,遺傳性共濟失調是一組以共濟失調,辨別距離障礙為突出癥狀的神經系統進行性變性疾病.小腦性共濟失調(cerebellarataxiaCA)為常染色體顯性遺傳近年來部分亞型基因已被克隆和測序顯示致病基因三核苷酸(如CAG)重復序列動態突變拷貝數逐代增加為致病原因.根據其起病早晚可分為三種類型,都有步態不穩,行走搖擺,眼球震顫,發音不清及病情進展緩慢等共同特點.本病迄今病因不明,多數為遺傳性.其病多累及小腦,脊髓及周圍神經系統.現代醫學除了體療之外尚無有效治療方法.對于共濟失調癥沒有特異性的藥物,治療可緩解癥狀,左旋多巴可緩解強直等錐體外系癥狀毒扁豆堿或胞磷膽堿(胞二磷膽堿)促進乙酰膽堿合成;巴氯芬(氯苯胺丁酸)可減輕痙攣金剛烷胺可改善共濟失調共濟失調伴肌陣攣首選氯硝西泮;三磷腺苷(ATP)輔酶A肌苷和維生素B族等神經營養藥可以試用.還有值得注意的是小腦性共濟失調亦通常起病后10～20年不能行走常死于并發癥.

遺傳性共濟失調癥是常染色體異常引起的共濟運動障礙為突出表現的中樞神經系統變性疾病.本病進展緩慢,有家族遺傳史.青少年起病,初始行走不穩,漸出現后索損害的癥狀,Romberg征(+),睜眼可以改善.繼之脊髓小腦束受累,出現步基寬,蹣跚步態,定向性震顫和小腦性構音障礙.肢體肌張力降低,腱反射減低或消失,下肢沉重.部分病人可伴有弓形足,脊柱側彎及其他畸形,個別病人可有心臟異常.⑵遺傳性痙攣性截癱：常染色體顯性或隱性遺傳或性連遺傳.兒童期起病,男性多見,主要為錐體束受損,多為下肢呈緩慢加重的痙攣性癱,剪刀狀步態.無感覺障礙,上肢很少受累,可伴有原發性視神經萎縮或視網膜色素變性.無有效治療方法.1.痙攣性截癱者以安坦2mg3次/d,減低肌張力,營養神經藥物胞二磷膽堿250mg1次/d,輔酶Q1010mg肌注1次/d.2.小腦性共濟失調可試用生物制劑：腦活素,腦多肽,神經生長因子治療,或經手術將胎腦植入小腦,部分患者有效.3.部分小腦萎縮者可行顱外血管搭橋術,改善小腦循環,增加血供.4.低頻電刺激,環跳,曲池,夾脊穴1次/1-2d,12-15次為一療程,或頭皮電針取穴平衡區及位聽區部分病人可減輕癥狀.5.椎管內小量維生素B12或紫外線照射自身血回輸治療亦可試用.

腳和小腿浮腫,不一定是這個病引起的.可以采用針灸緩解.

你好,可以服用中藥和針灸治療,有一定的效果.