紫紺型先天性心臟病
我兒子三歲去醫(yī)院彩超主要測(cè)值:主動(dòng)脈根部?jī)?nèi)徑17,左房橫徑23,左室橫徑11,右室橫徑35,右房橫徑21,室間隔厚度6,左室壁厚度4,主肺動(dòng)脈內(nèi)徑15全心收縮功能:FS:26.0EF:51.4SV:41.0M型2D及CDFI1:肝臟位于右側(cè)腹,心房正位,心室右袢,右心房及右心室增大,左心房不大,左心室內(nèi)徑明顯變小,房間隔未見回聲中斷及過隔血流,室間隔上部回聲中斷17mm,下部殘端長(zhǎng)約18mm,右室壁稍厚,左室壁不厚。2:主動(dòng)脈及肺動(dòng)脈同時(shí)發(fā)自右心室,呈平行向上走,主動(dòng)脈內(nèi)徑正常,其內(nèi)血流未見異常,瓣膜回聲未見異常,啟閉好,肺動(dòng)脈內(nèi)徑正常,瓣膜增后,毛糙,瓣上血流明顯加快,速度3.7m/s壓差54mmHg,左右肺動(dòng)脈內(nèi)徑分別為:8.6mm6.7mm3:二尖瓣及三尖瓣形態(tài)結(jié)構(gòu)正常,開放好,二尖瓣關(guān)閉欠佳,可見少量反流,速度3.3m/s壓差44mmHg三尖瓣關(guān)閉好。4主動(dòng)脈弓及降主動(dòng)脈顯示不清。超聲提示:不完全性大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位(右室雙出),室間隔缺損,肺動(dòng)脈瓣狹窄,二尖瓣輕度反流,全心收縮功能正常。X線表現(xiàn):雙肺野清晰,肺紋理稍纖細(xì),心影呈靴型改變,心尖圓鈍,心腰部凹陷,主動(dòng)脈稍向右移右轉(zhuǎn),左斜位片示:動(dòng)脈圓錐突出,心前間隙變窄,余未見異常。請(qǐng)問有沒有生命危險(xiǎn),是否可以治愈,可以做手術(shù)嗎?補(bǔ)充問題1:(2009-09-0818:27:00)謝謝,醫(yī)生請(qǐng)問用彩色多普勒超聲診斷,可以測(cè)出肺動(dòng)脈壓?jiǎn)幔垦a(bǔ)充問題2:(2009-09-1121:37:09)謝謝杜醫(yī)生,我想問為什么出生一到兩歲他的和健康人一樣,到了三歲就是到醫(yī)院去打小兒預(yù)防針回來后就發(fā)燒,接著就看到手指,嘴唇有發(fā)紫,就去醫(yī)院檢查,結(jié)論是紫紺型先天性心臟病。請(qǐng)問這種病發(fā)生病便很快,會(huì)不會(huì)隨時(shí)都有生命危險(xiǎn)呢?能不能手術(shù)治愈呢?我是廣西的,在南寧民族醫(yī)院檢查,有的醫(yī)生說做手術(shù)也沒用的。也活不了多久的,是真的嗎?現(xiàn)在看他也是蹦蹦跳跳,也去多家醫(yī)院檢查,身高,體重,智商各方面都發(fā)育和正常小孩一樣,就是看到手指和嘴唇帶有紫黑,我也不想放棄手術(shù)的機(jī)會(huì),可總擔(dān)心手術(shù),小孩承受不了,更糟糕。還讓杜醫(yī)生推薦哪家醫(yī)院好。
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回答5
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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對(duì)于癥狀較輕的患兒,目前趨向于盡早手術(shù)治療一般在1~2歲時(shí)行根治手術(shù).根治手術(shù)要求肺循環(huán)發(fā)育良好,左右肺動(dòng)脈直徑之和大于膈肌水平降主動(dòng)脈直徑;左心室發(fā)育良好,左室舒末容積>25ml/m2.TOF根治術(shù)至少應(yīng)包括切實(shí)修補(bǔ)室間隔缺損并且徹底疏通右室流出道和肺動(dòng)脈干的狹窄.目前,雖然患兒就診年齡和畸形嚴(yán)重程度極大的影響TOF的治療效果,但TOF手術(shù)治療的效果仍令人比較滿意,在大多數(shù)單位中,手術(shù)死亡率低于6%,80%~90%左右的患者經(jīng)過手術(shù)治療后存活達(dá)20年以上,并且生活正常,沒有智力,運(yùn)動(dòng)耐量和生育能力的損害
2016-01-22 08:49
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回答4
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李華卿 醫(yī)師
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中醫(yī)科
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從你提供的信息看,這種情況屬于復(fù)合型先天性心臟病,屬于先天性心臟病中比較嚴(yán)重的,主要早期手術(shù)治療,治療這種復(fù)雜的先天性心臟病,技術(shù)比較好的有北京的阜外醫(yī)院,上海的瑞金醫(yī)院,東北的沈陽(yáng)軍區(qū)總醫(yī)院,建議你就近咨詢治療,祝健康幸福。醫(yī)生詢問:
2016-01-22 03:43
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回答3
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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婦產(chǎn)科
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這種情況要看具體情況一般治愈的幾率很小
2016-01-21 15:27
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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先天性心血管病是先天性畸形中最常見的一類.輕者無癥狀,查體時(shí)發(fā)現(xiàn),重者可有活動(dòng)后呼吸困難,紫紺,暈厥等,年長(zhǎng)兒可有生長(zhǎng)發(fā)育遲緩.癥狀有無與表現(xiàn)還與疾病類型和有無并發(fā)癥有關(guān).手術(shù)治療為主要治療方式,實(shí)用于各種簡(jiǎn)單先天性心臟病(如:室間隔缺損,房間隔缺損,動(dòng)脈導(dǎo)管未閉等)及復(fù)雜先天性心臟病(如:合并肺動(dòng)脈高壓的先心病,法樂氏四聯(lián)征以及其他有紫紺現(xiàn)象的心臟病).目前我國(guó)采用進(jìn)口Ampatzer封堵器治療房間隔缺損封堵術(shù)達(dá)3500余例,技術(shù)成功率98.1%.嚴(yán)重并發(fā)癥發(fā)生率為0.9%(包括封堵器脫落0.5%,心包堵塞0.4%),死亡率僅0.2%.
2016-01-21 13:09
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
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根據(jù)你的描述,最好到醫(yī)院心胸外科手術(shù)治療!!
2016-01-21 11:43
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什么是先天性心臟病? 先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡(jiǎn)稱先心病)是出生時(shí)就存在的心血管結(jié)構(gòu)或功能異常。120個(gè)嬰兒中有1個(gè)有先天性心臟病,大多數(shù)先天性心臟病不嚴(yán)重。發(fā)病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經(jīng)治療者,約34%可在生后1個(gè)月內(nèi)死亡。由于復(fù)合畸形或病情嚴(yán)重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據(jù)國(guó)內(nèi)外資料統(tǒng)計(jì),先心病死于新生兒期以大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位為最多,其次是左心發(fā)育不良綜合征及導(dǎo)管前型主動(dòng)脈縮窄。各類先心病的發(fā)病情況以室間隔缺損最多,其次為動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥和房間隔缺損等。 查看全文»
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